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传统TKI时代落幕？阿西米尼以“变构抑制”开启白血病治疗新篇章！
阿西米尼是全球首个STAMP抑制剂，通过“变构抑制”靶向BCR-ABL1，解决耐药问题并降低副作用。临床验证其疗效显著，尤其对耐药突变患者。该药耐受性较好，但需注意副作用管理，且用药前需基因检测，部分耐药情况可联合用药应对。
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阿西米尼(asciminib)有什么作用和功效，它的副作用会不会很严重？
阿西米尼(Asciminib)是新型靶向药物，属酪氨酸激酶抑制剂类，专治慢性髓性白血病(CML)等血液疾病，作用机制和特异性与传统TKI药物不同。
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阿西米尼单药作为慢性粒细胞白血病一线治疗方案展现出色抗肿瘤效果
《新英格兰医学杂志》发表了3期ASC4FIRST研究结果，该试验(NCT04971226)由耶拿大学医学中心Andreas Hochhaus团队开展，旨在对比BCR-ABL1抑制剂阿西米尼(Asciminib)单药(每日80mg，201例患者)与医生选择的TKI抑制剂(204例患者)作为慢性粒细胞白血病一线治疗的疗效和安全性。
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一款用于慢性髓性白血病(CML)治疗的药物_阿西米尼
阿西米尼(Asciminib，商标 LuciAsc)是诺华公司生产的用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物，规格有 20mg60 片/盒、40mg60 片/盒。适用于费城染色体阳性且处于慢性期的 CML 患者，包括曾用两种及以上 TKIs 治疗者、具 T315I 突变者。用法用量依病情而定，使用时要注意骨髓抑制、胰腺毒性等多项警告，禁忌尚不明确，不良反应多样，适用于成年患者，存储需遮光、密封、干燥。
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慢性髓系白血病(CML)治疗药物——阿西米尼全面解析
在应对慢性髓系白血病(CML)这一病症时，患者拥有多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物的治疗选项。这些药物从初代伊马替尼，历经二代如博舒替尼等，直至发展到三代的普纳替尼与阿西米尼。
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变构靶向新篇章：阿西米尼如何攻克慢粒耐药难题并重塑治疗版图?
阿西米尼的上市，是CML治疗从“粗放抑制”到“精准调控”的转折点。它不仅解决了传统TKI的耐药难题，更通过变构靶向的创新思维，为肿瘤治疗开辟了全新赛道。随着真实世界数据的积累和联合治疗方案的成熟，这款药物有望从“耐药挽救药物”升级为“一线优选方案”，让更多患者实现深度缓解与长期生存。
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片剂革新登场!血液药“泽布替尼”喜获FDA批准
2025年6月11日，百济神州宣布泽布替尼新片剂配方获FDA批准，用于5个既往获批适应症。新片剂每片160mg，每日两片，更易吞咽。它基于研究证实与胶囊生物等效，可治多种B细胞恶性肿瘤，但使用时需关注出血、感染等安全性问题。
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泽布替尼相较于伊布替尼的优势解析！
泽布替尼是国产新型口服 BTK 抑制剂，获美国 FDA“突破性疗法”认证。它用于治疗特定成人淋巴瘤患者，用法有讲究，特殊人群用药有别。与伊布替尼比，其在疗效、安全性、特异性等方面更具优势，治疗 R/RCLL/SLL 效果更好、耐受性更强。
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全球独一份！中国“泽布替尼”如何冲破欧美药品垄断局面？
中国创新药泽布替尼成功突围，2019年11月15日其获美国FDA批准用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤，实现中国原创抗癌药FDA批准“零突破”。
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首个“出海”成功的中国原研抗癌新药——泽布替尼
泽布替尼是首个完全由中国企业自主研发并在美国获批的抗癌新药，作为新一代高效、选择性、不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，用于治疗 B 细胞恶性肿瘤。该药 2012 年立项研发，2019 年获美国 FDA 批准上市，2020 年在中国上市，已获批适应症包括套细胞淋巴瘤等多种病症，实现了中国原研药“出海”零突破。
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激素、切脾疗效欠佳？苯达莫司汀联用利妥昔单抗为cAIHA治疗带来新发展
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)分多种类型，其中cAIHA治疗上，糖皮质激素疗效有限，脾切除效果也不佳。而抗肿瘤药苯达莫司汀与利妥昔单抗联用有奇效，二者在其他血液疾病也有良好效果。联合治疗cAIHA疗效理想，有效率高、毒性低。且该联合方案可作为一、二线及复发治疗选择，具体是否联用需结合病情。
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静脉用高警示药品注射用盐酸苯达莫司汀处方审核要点
注射用盐酸苯达莫司汀不良反应多样，常见中性粒细胞等问题，3级或4级不良反应也以血液相关为主。药理上对细胞有活性，是双功能氮芥衍生物，能致DNA交联。药代动力学有特定吸收、分布、代谢特征。其活性代谢物经CYP1A2形成，与相关抑制剂或诱导剂合用需谨慎，且宜单独输注。
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苯达莫司汀在淋巴瘤治疗中的中国专家共识及解读
苯达莫司汀治疗淋巴瘤中国专家共识指出，淋巴瘤是我国常见恶性肿瘤，苯达莫司汀是治疗重要药物。共识介绍了其药理特性、关键临床研究，包括在多种淋巴瘤类型中的疗效。苯达莫司汀推荐起始剂量为90 mg/m2，疗程4~6个。治疗时需密切监测不良反应，包括骨髓抑制、感染等，并采取相应处理措施。
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沃拉西德尼(Voranigo)购买须知_一帮医
在准备购买沃拉西德尼(Voranigo，Vorasidenib)的过程中，有诸多方面需要您谨慎对待，这关系到能否顺利且安全地获取并使用该药物。下面为您梳理购买沃拉西德尼时需重视的注意事项
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脑胶质瘤靶向新药！沃拉西德尼(Vorasidenib)适用人群与用药须知
沃拉西德尼(Voranigo)是法国Servier公司研发的脑胶质瘤创新靶向药，对成人及12岁以上儿童IDH1或IDH2突变型的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤术后治疗有独特作用，可抑制肿瘤细胞生长、延缓病情、提高生存质量。
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深度剖析：沃拉西德尼(Vorasidenib)说明书核心要点、临床试验数据及规范用法用量
沃拉西地尼(Vorasidenib，商品名Voranigo)是口服IDH1/2双重抑制剂，用于术后IDH1/2突变的2级星形/少突胶质细胞瘤(12岁及以上)。它通过抑制突变酶减少致癌物2-HG，逆转肿瘤分化并抑制增殖，且能穿透血脑屏障。III期INDIGO试验显示其显著延长PFS至27.7个月，降低疾病进展风险65%，并改善生活质量。该药于2024年获FDA批准，成人推荐剂量为每日40mg，儿童依体重调整，常见副作用为肝酶升高、疲劳等，耐受性良好。
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脑胶质瘤治疗新突破：沃拉西德尼(Vorasidenib)这一靶向药带来新希望
近日，沃拉西德尼(Vorasidenib)获 FDA 批准用于治疗携带 mIDH1/2 的 2 级星形/少突胶质细胞瘤，它通过抑制突变 IDH1/2 酶活性控制疾病进展。胶质瘤是常见原发性颅内肿瘤，分四级，发病机制复杂，与多种基因突变有关，相关标志物对诊疗有指导作用。Vorasidenib 是口服抑制剂，CF3 基团提高其疗效，其异构体酶测定有效力。
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沃拉西德尼（Voranigo/Vorasidenib）为脑胶质瘤治疗带来新突破，显著延长无进展生存期
脑胶质瘤作为颅内原发性肿瘤中的“常客”，占据着中枢神经系统恶性肿瘤的“大半江山”，其类型多样、分级复杂，治疗一直是医学界关注的重点。
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掌握索拉非尼疗效，为癌症患者铺就康复之路！
索拉非尼作为新型口服抗肿瘤药，能抑制肿瘤细胞及血管的生长与形成。其适应证涵盖无法手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌等。用法为一次400mg，一日2次，空腹或与中低脂饮食同服。肾功能不全透析者、重度肝损者、出现皮肤毒性者需遵医嘱调剂量。
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索拉非尼常见的不良反应有哪些？
索拉非尼(多吉美)组与安慰剂组严重不良事件(SAE)发生率相似，分别为52%和54%。主要不良事件包括腹泻、手足皮肤反应、出血等，但通常容易控制，主要的3/4度不良反应是腹泻(52%豫54%)、手足综合症(8%'US.1%)、乏力(10%'US.15%)和出血(6%'US.9%)。
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乳腺癌治疗用药依西美坦与其他乳腺癌药物相比有何优势？
在乳腺癌治疗领域，依西美坦（Exemestane）作为一种高效的芳香化酶抑制剂，为绝经后女性乳腺癌患者带来了显著的治疗获益。
与传统抗雌激素药物相比，它通过独特的作用机制，在激素受体阳性乳腺癌的治疗中占据重要地位，成为众多患者的关键治疗选择。
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卡帕塞替尼一盒服用时长成谜，一文深度解锁！
卡帕塞替尼一盒能吃多久取决于药品规格、用药剂量和治疗周期等多种因素。在抗癌的道路上，希望每一位癌症患者都能在科学的治疗下，合理使用卡帕塞替尼，战胜病魔，重获健康!让我们共同期待更多癌症治疗新药的诞生，为癌症患者带来更多的希望和福音。
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依维莫司深度探秘：作用原理、临床应用及市场格局全览
在抗肿瘤药物的大家族中，依维莫司宛如一位实力强劲的“战士”，在抗击肿瘤的战场上发挥着重要作用。它是由诺华公司研发的mTOR抑制剂，作为哺乳动物雷帕霉素衍生物西罗莫司的衍生物，它拥有抑制肿瘤细胞生长与增殖、抑制肿瘤营养代谢以及抗血管生成这三重抗肿瘤“绝技”。
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癌症患者服用依维莫司全攻略：从用法到注意事项一文掌握
对于癌症患者而言，合理用药是抗击病魔、提升生活质量的关键一环。依维莫司作为一种在癌症治疗领域有着重要地位的药物，其正确使用方法、适用情况、注意事项等，都需要患者和家属深入了解。下面就为大家详细介绍癌症患者如何合理服用依维莫司，这些要点务必牢记。
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一文了解依维莫司：商品名、价格和注意事项
在抗癌药物领域，依维莫司凭借其独特的疗效备受关注。对于许多患者和家属来说，了解依维莫司不同版本的信息以及使用注意事项至关重要。
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全面解析依维莫司：药品详情、价格、医保及临床试验
依维莫司，这款在肿瘤治疗领域崭露头角的药物，以其独特的药理机制和广泛的应用前景，吸引着众多患者和医学工作者的目光。今天，就让我们一同走进依维莫司的世界，通过这份说明书速览，揭开它神秘的面纱，探寻它为患者带来的新可能。
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HER2阳性乳腺癌治疗难题有解？图卡替尼(Tucatinib)获批带来答案！
图卡替尼(Tucatinib)的获批上市是乳腺癌治疗领域的一个重要里程碑。它以其独特的作用机制和显著的治疗效果，为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望和选择。相信在未来，随着研究的不断深入和临床应用的不断推广，图卡替尼将为更多的乳腺癌患者带来福音，助力他们战胜病魔，重获健康。
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图卡替尼为HER2阳性的恶性肿瘤患者开辟了全新的治疗途径！
图卡替尼是口服酪氨酸激酶抑制剂，2020年4月获FDA批准用于HER2阳性乳腺癌等治疗，入脑浓度高，对脑转移有效，也可用于其他HER2阳性肿瘤。2023年1月又获批用于结直肠癌，目前国内未上市，使用时需关注用法用量及不良反应。
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图卡替尼：HER2阳性癌症治疗新希望！国内上市情况如何？
图卡替尼作为一种新型的HER2靶向药物，为HER2阳性癌症患者提供了新的治疗选择。患者在使用图卡替尼时，务必严格遵循医生的指导，定期进行相关检查，以确保治疗的安全性和有效性。
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瑞波西利(Ribociclib)说明书及用法用量详解_一帮医
瑞波西利是治疗特定类型乳腺癌的药物，常与其他药物联用，可延长患者生存期、降低疾病进展风险，控制晚期或转移性乳腺癌病情，安全性高。它属于CDK4/6抑制剂，对HR阳性、HER2阴性乳腺癌疗效突出。本文介绍了其适应症、用法用量、注意事项和不良反应，患者应在医生指导下用药。
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琥珀酸瑞波西利(凯丽隆)治疗乳腺癌详细指南_一帮医
琥珀酸瑞波西利(商品名凯丽隆等)是治疗乳腺癌的激素类药物，通过抑制芳香化酶减少雌激素产生。它适用于成人HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌等多种情况。用法有特定周期和剂量要求，不良反应多见。使用时要注意禁忌、药物相互作用、多种不良反应及特殊病症监测等，具体用药遵医嘱。
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瑞波西利纳入医保后患者需自付多少费用？
瑞波西利是治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，已纳入国家医保乙类目录。其价格约8000元/盒，但因地区等因素有差异。医保报销比例通常在50%到70%之间，患者自付费用受药品定价、报销比例及个人情况影响。建议咨询当地医保或医生获取准确信息。
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瑞波西利：突破乳腺癌治疗格局的创新药物——深度剖析其临床疗效
在全球女性健康领域，乳腺癌堪称“头号杀手”，其中HR+/HER2-亚型占比高达70%。不过，CDK4/6抑制剂的出现，为患者带来了新希望，显著提升了生存期与生活质量。瑞波西利作为第二代CDK4/6抑制剂，凭借独特药理与多项突破性研究，成为治疗该类型乳腺癌的关键药物，下面来详细了解。
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克唑替尼：守护肺癌患者的靶向治疗 “常胜先锋”
在肿瘤药物研发的历史长河中，克唑替尼以其惊人的获批速度留下了浓墨重彩的一笔 —— 它是该领域获批最快的药物之一。
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克唑替尼的作用机制、临床疗效及不足之处综述！
ALK 基因突变是 NSCLC 的重要驱动因素，克唑替尼作为首个针对该靶点的 ALK TKI，虽具有显著抗肿瘤效果，但仍存在耐药、不良反应及经济负担等问题，需进一步研究改进。随着检测技术的进步与新型药物的研发，ALK 靶向治疗有望为 NSCLC 患者带来更优的生存质量与预后。
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劳拉替尼的注意事项都有哪些？
劳拉替尼作为一种用于肺癌治疗的靶向药物，在发挥治疗作用的同时，其使用过程中的注意事项对于保障用药安全、减少不良反应风险以及确保疗效稳定至关重要。
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劳拉替尼：强效精准且能 “入脑” 的新一代 ALK/ROS1 靶向药
在非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗领域，ALK 与 ROS1 重排的精准干预始终是研究焦点。小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的应用虽为患者带来曙光，但前代药物在耐药性与中枢神经转移控制上的局限，始终是临床治疗的痛点。而第三代 ALK/ROS1 抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib，中文名非官方音译）的出现，正以其强效、高选择性及优异的脑渗透能力，为经治后进展的 ALK 或 ROS1 阳性 NSCLC 患者带来新的希望。
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劳拉替尼：开启肺癌治疗新征程！
随着医学研究的不断深入，劳拉替尼等新型抗癌药物在肺癌治疗领域的应用将愈发广泛。未来，期待劳拉替尼能进一步提升疗效、降低耐药性，为更多肺癌患者带来生存希望;同时，也期待医学界研发出更多创新抗癌药物，为癌症治疗带来更多突破与进步。
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阿培利司的功效与作用都有哪些？
阿培利司(Alpelisib)是一种口服靶向药物，主要用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)且携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌。它通过抑制PI3Kα蛋白，阻断癌细胞生长信号通路，从而延缓肿瘤进展。需严格遵医嘱使用，并配合基因检测结果选择治疗方案。
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阿培利司(alpelisib)是否存在副作用？
阿培利司（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant）治疗，蕞常见的不良反应（包括实验室异常）有：血糖升高、肌酐升高、腹泻、皮疹、淋巴细胞减少、谷氨酰转肽酶升高、恶心、丙氨酸氨基转移酶升高、疲劳、血红蛋白减少、脂肪酶升高、食欲下降、口腔炎、呕吐、体重下降、钙减少、血糖下降、部分促凝血酶原时间（aPTT）延长和脱发。
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阿培利司(alpelisib)的临床试验疗效数据深度剖析！
在乳腺癌治疗药物不断推陈出新的当下，每一款新药的疗效数据都备受瞩目，它们不仅是药物有效性的有力证明，更是众多患者重燃希望的关键所在。阿培利司(alpelisib)便是这样一款在乳腺癌治疗领域引发广泛关注的药物，而支撑其获批上市的SOLAR - 1研究，犹如一座蕴含丰富信息的宝藏，为我们全方位揭示了阿培利司(alpelisib)在临床试验中的卓越疗效。
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阿培利司：PI3Kα抑制剂——精准突破，改写HR+/HER2-乳腺癌治疗格局
在乳腺癌的治疗征程中，精准医疗的探索从未停歇。激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2 -）乳腺癌作为常见类型，其治疗长期面临内分泌治疗耐药的棘手难题。其中，PIK3CA基因突变（约占该类型乳腺癌的40%）更是被视为导致耐药的关键“元凶”，它会使PI3K/AKT/mTOR信号通路过度激活，为肿瘤细胞的存活与转移“大开方便之门”。
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奥希替尼药物相互作用全解析！
全面且深入地探究奥希替尼与其他药物之间的相互作用机制，是保障合理用药、提升治疗效果、最大程度降低不良反应发生风险的关键所在。
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奥希替尼使用全解析：适应症、用法、安全等要点一文说清!
在非小细胞肺癌的治疗领域，奥希替尼是备受关注的药物。但不少患者和家属对它的使用存在诸多疑问，像适应症有哪些、具体该怎么服用、不同身体状况剂量咋调整、用药安全如何保障等。别担心，下面就为你全方位解析奥希替尼在适应症、用法、安全等方面的关键要点，让你一文读懂!
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奥希替尼：突破非小细胞肺癌耐药瓶颈的第三代EGFR-TKI
在全球癌症致死格局中，非小细胞肺癌（NSCLC）占据着极为重要的地位，是导致癌症死亡的主要“元凶”之一。深入探究其发病机制，表皮生长因子受体（EGFR）突变是推动疾病进展的关键驱动因素。在临床治疗里，第一代（如吉非替尼）和第二代（如阿法替尼）EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）曾为患者带来显著改善预后的希望之光，然而，约50% - 60%的患者在使用这些药物后会出现T790M突变，进而引发耐药难题，这无疑给治疗带来了巨大挑战。
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卡马替尼有哪些替代药物呢？
在医学不断发展的当下，对于具有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗，靶向药物卡马替尼是一种常见选择。但治疗情况复杂多变，有时患者需要其他药物来替代卡马替尼。
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卡马替尼副作用有哪些？一文教你咋应对！
卡马替尼在发挥疗效的同时，也可能引发一些副作用。了解这些常见副作用及其有效的处理方法，就如同为这场抗癌之战配备了坚固的盾牌，能让患者更加从容地应对治疗过程中的种种状况。
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莫博替尼详细说明书？
安卫力(通用名：琥珀酸莫博赛替尼胶囊)是国内首个获批用于EGFR 20外显子插入突变晚期肺癌的靶向药物，其40mg规格胶囊通过抑制异常EGFR信号通路发挥抗肿瘤作用。
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莫博替尼的功效和作用的具体内容！
当非小细胞肺癌遭遇EGFR 20外显子插入突变，传统化疗与免疫治疗的疗效往往差强人意，患者中位生存期不足一年。这一临床痛点随着莫博替尼的诞生迎来转折——作为第三代EGFR激酶抑制剂，其独创的"半胱氨酸抓取"技术可永久性锁定突变受体，从分子层面切断肿瘤增殖的"动力源"。
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米托坦：为肾上腺皮质癌治疗带来积极作用的药物解读
肾上腺虽小却能制造多种关键激素，然而肾上腺皮质癌（ACC）这一罕见且发展迅速的恶性肿瘤对其威胁巨大，多数患者确诊时已局部晚期或转移，术后复发风险高，传统化疗效果不佳。在此情况下，米托坦成为专门针对该病的“特效药”，可降低术后复发风险、延长生存期。
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阿西米尼多少钱一盒?仿制药价格是多少?
阿西米尼是治疗慢性髓性白血病的新型药物，原研药由瑞士诺华生产，40mg60 片规格约 690 - 700 美元。老挝卢修斯制药等推出仿制药，其中卢修斯制药采用先进技术保障药效，其 40mg60 片规格仿制药 2023 年 10 月获批上市，售价约 2500 元，为患者提供实惠新选择。
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阿西米尼治疗难治性白血病主要分子反应率25%，价格如何？
阿西米尼治疗难治性白血病主要分子反应率25%，价格如何？
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阿西米尼在中国上市了吗？
阿西米尼在中国上市了吗？
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阿西米尼纳入医保了吗？
阿西米尼纳入医保了吗？
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阿西米尼有哪些购买途径？
阿西米尼有哪些购买途径？
瑞士诺华
