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阿那莫林（Anamorelin，商品名Adlumiz）是全球首个获批用于癌症恶液质治疗的口服胃饥饿素受体激动剂（GHS-R1a激动剂），2020年12月在日本获批用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌相关恶液质。III期ROMANA 1和ROMANA 2研究（共纳入979例晚期NSCLC恶液质患者）证实，阿那莫林10...

ASCOⅢ期NSCLC诊疗指南及其快速更新所对应的现行路径要求先根据驱动基因状态和放化疗耐受性分层：身体状况允许者通常优先接受根治意图的同步含铂放化疗，不能耐受同步治疗者可评估序贯放化疗；放化疗后未进展且适合免疫治疗的非EGFR/ALK驱动人群，可进入免疫检查点抑制剂巩固治疗。在这一场景中，PD-L1抑制剂是已经建立Ⅲ...

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗首先应依据指南完成广泛分子检测、PD-L1检测、组织学和体能状态评估：EGFR、ALK、ROS1等驱动基因阳性患者优先匹配靶向治疗，无明确可靶向驱动改变者再按组织学和PD-L1表达选择免疫检查点抑制剂单药或免疫联合含铂化疗。免疫检查点抑制剂主要包括PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂...

EGFR PACC突变（P-loop and αC-helix compressing mutations，P环和αC螺旋压缩突变）是按蛋白空间结构定义的一类EGFR突变亚群，约占EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的12.5%，涵盖G719X、S768I、E709X、L747X等十余个位点及其复合形式，超过60%的...

伏美替尼（furmonertinib）240mg每日一次已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过含铂化疗、疾病进展或不耐受含铂化疗的EGFR 20号外显子插入突变（ex20ins）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一批准基于在中国开展的FURMO-003注册研究（n=71）：确认客观缓解率（cOR...

EGFR 20号外显子插入突变（ex20ins）约占EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的9%，是EGFR突变中对常规靶向治疗反应最差的亚型之一。

KRAS G12C突变约占非小细胞肺癌（NSCLC）的4%，是KRAS突变中最常见的亚型之一。2021年，全球首个KRAS G12C抑制剂索托拉西布（sotorasib，Lumakras，安进）获美国FDA批准，随后阿达格拉西布（adagrasib，Krazati，Mirati/百时美施贵宝）于2022年获批——KRA...

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有NSCLC的1%–2%，多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟的腺癌患者，基线脑转移比例高达25%–35%。高选择性RET抑制剂的出现彻底改变了这一罕见驱动突变的治疗格局。普拉替尼（普吉华，GAVRETO，Blueprint Medicines/基石药业）作为全球首批高选择性RET...

pMMR（错配修复功能完整）子宫内膜癌约占全部子宫内膜癌的70%-75%，是免疫治疗获益最有限的亚群。2025年ASCO年会（Oral Abstract）公布的NCT05481645 II期随机研究显示，贝莫苏拜单抗（安得卫，正大天晴）联合安罗替尼+化疗一线治疗pMMR亚组，PFS风险降低65%（HR 0.35，95%...

III期不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）免疫巩固治疗目前进入国家医保目录的药物为度伐利尤单抗（英飞凡，阿斯利康），基于PACIFIC III期研究获批，适用于同步放化疗后未进展的III期NSCLC患者。国产PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗（安得卫，正大天晴）于2024年获批并进入医保目录，成为目录内唯一PD-L1抑制剂（...