摘要:在乳腺癌的治疗领域,药物研发不断取得新进展,为患者带来更多生存希望。拉帕替尼作为一款具有独特作用的药物,在HER2阳性乳腺癌的治疗中发挥着重要作用。下面,一帮医就为大家全面介绍一下这款药物。
在乳腺癌的治疗领域,药物研发不断取得新进展,为患者带来更多生存希望。拉帕替尼作为一款具有独特作用的药物,在HER2阳性乳腺癌的治疗中发挥着重要作用。下面,一帮医就为大家全面介绍一下这款药物。
一、拉帕替尼药品简介:小分子抑制剂的精准出击
拉帕替尼属于口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。它主要针对ErbB - 2过度表达的晚期或转移性乳腺癌患者,这些患者此前已接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)等治疗。不过,患者在服用拉帕替尼时,需密切留意可能出现的不良反应。
二、拉帕替尼药品特色:绝经后女性的希望之光
对于HER2阳性乳腺癌的绝经后女性而言,拉帕替尼联合来曲唑成为了一线口服用药方案。这一方案为绝经后女性患者提供了更为便捷且有效的治疗选择,有助于提高患者的生活质量,延长生存期。
三、拉帕替尼适应症:精准定位,多维度治疗
(一)联合卡培他滨治疗
拉帕替尼常与卡培他滨联合使用,用于治疗ErbB - 2过度表达,且既往接受过蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌患者。特别是那些在使用赫赛汀时疾病急需进展的患者,更适合开始拉帕替尼联合卡培他滨治疗,为病情进展较快的患者提供了新的治疗途径。
(二)与来曲唑联用治疗
拉帕替尼与来曲唑联用,可治疗绝经女性HER2过表达的激素受体阳性乳腺癌。这种联合用药方式能够从不同机制发挥作用,增强治疗效果,为绝经女性患者提供了个性化的治疗方案。
四、作用机制:小分子大作为,阻断关键信号
拉帕替尼是小分子4 - 苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,它能够精准抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。通过阻断这两个关键受体的活性,拉帕替尼可以阻止相关信号通路的激活,从而抑制肿瘤细胞的生长、增殖、存活、迁移和侵袭等过程,达到抗癌的目的。
五、常见副作用:提前知晓,从容应对
服用拉帕替尼后,患者可能会出现一些常见副作用,如乏力、恶心、呕吐、腹泻、便秘、皮肤干燥、脱发、头痛等。这些副作用虽然会给患者带来一定的不适,但大多数是可控制和可逆的。患者在服药期间,应密切关注自身身体状况,如出现严重不适,应及时告知医生,以便调整治疗方案。
六、给药方法:科学服药,确保疗效
(一)拉帕替尼服用
拉帕替尼需每天一次,空腹口服,即在饭前1小时或饭后1小时服用。为了保证药物在体内的稳定浓度,发挥最佳疗效,患者应定时定量服药,不建议将一天的剂量分散为多次服用。
(二)卡培他滨服用
当拉帕替尼与卡培他滨联用时,卡培他滨应该每天两次,与食物同时服用,或饭后30分钟内服用。正确的服药方法有助于提高药物的吸收和利用,增强治疗效果。
七、注意事项:警惕肝损,守护健康
在临床试验及上市后调查中发现,有部分服药患者出现严重肝损伤,甚至有死亡案例。因此,如果患者有肝脏疾病,务必在服药前告知医生。医生会根据患者的具体情况,评估用药风险,制定个性化的治疗方案,以保障患者的用药安全。
八、参考用法:因人而异,精准治疗
(一)有转移的乳腺癌,HER2阳性(经紫杉醇、环蒽类或赫赛汀治疗)
口服,1250 mg,每天一次(与卡培他滨联用),直至疾病进展或出现不可接受的副作用。这种用法适用于经过特定前期治疗且出现转移的HER2阳性乳腺癌患者。
(二)有转移的乳腺癌,HER2阳性,需要激素疗法
口服,1500 mg,每天一次(与来曲唑联用),直至疾病进展。为需要激素疗法的转移性HER2阳性乳腺癌患者提供了治疗选择。
(三)HER2阳性乳腺癌,脑转移,一线治疗(FDA未批准为标签的疗法)
口服,1250 mg,每天一次(与卡培他滨联用),直至疾病进展或不可接受的副作用。虽然尚未获得FDA正式批准,但在临床实践中为脑转移患者提供了一定的治疗参考。
(四)HER2阳性乳腺癌,用赫赛汀中出现了疾病进展(FDA未批准为标签的疗法)
1000 mg,每天一次(与卡培他滨联用)。针对在使用赫赛汀过程中病情进展的患者,提供了新的治疗思路。
九、拉帕替尼的价格:性价比之选,惠及患者
拉帕替尼最初是英国葛兰素史克的原研药,后来被诺华收购。在中国已经上市,商品名叫泰立沙。原研药一个月的费用超过1万人民币,这对于许多患者来说是一笔不小的负担。不过,拉帕替尼正版进口药一个月的费用还不到原研药的十分之二。考虑到HER - 2阳性的乳腺癌患者数量众多,且用赫赛汀之后耐药的患者也不在少数,拉帕替尼正版进口药成为了患者的性价比之选,为更多患者提供了治疗的机会。
拉帕替尼在HER2阳性乳腺癌的治疗中具有重要地位。患者在使用过程中,应充分了解药物的相关信息,遵循医生的指导,科学合理地用药,以获得最佳的治疗效果。
片剂
250mg*30片
印度natco
治疗晚期或转移性乳腺癌的成人患者。
2025-09-29 11:49:29
2025-09-29 11:45:38
2025-09-29 11:39:56
2025-09-29 11:34:04
2025-09-29 11:22:14
2025-09-29 11:18:07
2025-09-29 11:07:45
2025-01-16 15:22:54
2025-01-16 15:17:23
2025-01-16 15:12:12