肿瘤科

截至2026年9月，全球获批用于经治KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的口服靶向药共6款。索托拉西布（sotorasib，2021年获美国FDA批准）与阿达格拉西布（adagrasib，2022年获美国FDA批准）均未在中国大陆获批上市，国内患者在常规就医途径下无法获得[7][9][11][14]。国...

已获批用于经治KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的六款口服靶向药中，戈来雷塞的中位缓解持续时间为14.5个月（95%CI 9.6个月至未达到），中位总生存期为17.5个月（95%CI 13.6个月至未达到），分别为六款已公开数据中的最长值与最高值；数据来自JAB-21822-1002研究IIb期关键部...

枸橼酸戈来雷塞片（商品名艾瑞凯，英文通用名 glecirasib，研发代号 JAB-21822）是口服的 KRAS G12C 共价抑制剂，适用于至少接受过一种系统性治疗的 KRAS G12C 突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，该适应症为附条件批准。推荐剂量为每次 800 mg（4 片 200 mg 片剂），...

肺癌脑转移能用戈来雷塞吗？Ⅱb期研究20例脑转移患者全身ORR 35%，2026版脑转移指南列为3类推荐 戈来雷塞（艾瑞凯，枸橼酸戈来雷塞片，研发代号JAB-21822）用于既往接受过至少一线系统性治疗的KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，合并脑转移的人群有专门的亚组数据。《肺癌脑转移中国治...

普拉替尼（普吉华）的作用与功效，用法用量说明书

截至2026年9月，《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》对RET融合阳性Ⅳ期NSCLC一线治疗的Ⅰ级推荐为塞普替尼与普拉替尼两药并列：2025版起并列，2026版延续，推荐表位于5.5.4节，普拉替尼标注[3类]证据。指南注释给出的依据——塞普替尼：LIBRETTO-001（ORR 64%、DoR 17.5个月）与III期...

截至2026年9月，RET融合阳性NSCLC脑转移的同口径比较（基线可测量颅内病灶：RECIST 1.1靶病灶、独立评审委员会评估）结果为：塞普替尼（LIBRETTO-001最终分析[C2]，n=26，数据截止2023年1月13日）颅内ORR 85%（95% CI 65–96）、CR 27%、中位CNS-DoR 9.4...

截至2026年9月，塞普替尼（selpercatinib）治疗RET融合阳性NSCLC的颅内疗效准确数据为：基线可测量脑转移患者中位CNS-DoR 9.4个月（95% CI 7.4-15.3），中位CNS-PFS 11.0个月（95% CI 9.2-17.1），CNS-ORR 85%（95% CI 65-96）。数据出...

伏美替尼在经典突变（19del、L858R）的批准剂量是80 mg每日一次；而在PACC突变和20外显子插入突变（ex20ins）这两类难治突变人群中，临床研究和指南采用的剂量是240 mg——因为这两类突变的构象对TKI敏感性下降、需要更高的药物暴露，而伏美替尼的Ⅰ期剂量递增研究（20-240 mg）显示剂量限制性毒...

EGFR G719X（18外显子）、S768I（20外显子）、L861Q（21外显子）是最常见的三个"单一少见突变"位点，约占EGFR突变的10%-15%。按2021年Nature结构分型，G719X和S768I属于PACC亚型、L861Q属于经典样亚型——这决定了三者的治疗推荐并不相同：2026年...