肿瘤科

曲美木单抗作为抗 CTLA-4 单抗，获批用于治疗晚期肝细胞癌，采用静脉注射给药，剂量依方案和患者情况调整。其使用中可能出现疲劳、皮疹等副作用，治疗期间需定期监测肝功能、免疫系统等，与医生积极沟通配合，有助于获得最佳疗效。

曲美木单抗作为新型免疫治疗药物，治疗肝细胞癌等肿瘤时，通常 4 - 12 周可见肿瘤变化，但受个体差异、联合治疗等因素影响，部分患者需 6 个月或更久才显效，甚至实现长期缓解，治疗中需定期随访评估 。

替西木单抗通过阻断 CTLA-4 激活免疫细胞对抗肝癌，临床研究证实其可改善晚期患者生存期、缩小肿瘤，与其他疗法联用潜力大。但需警惕皮疹、免疫相关炎症等不良反应。随着研究深入，其精准治疗与联合创新前景可期，有望为肝癌患者带来更多希望。

乳腺癌是威胁女性健康的高发癌症，近年来治疗领域喜讯不断。伊那利塞等多款新药获批或临床数据亮眼，显著提升患者客观缓解率与生存率，为乳腺癌患者带来新希望，同时科学防治与社会支持也助力患者更好应对疾病 。

局部乳腺癌晚期指癌细胞局限于乳腺周围组织及同侧淋巴结，经规范治疗仍有治愈可能；晚期乳腺癌癌细胞已远处转移，无法根治，预后更差。伊那利塞是针对 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌的靶向药，能显著延长患者生存期，提高缓解率，为 PIK3CA 突变患者带来新希望 。

在 HR + 乳腺癌中，PIK3CA 突变是导致内分泌耐药和预后不良的关键因素。今年 3 月，国内首个 PI3Kα 抑制剂伊那利塞获批，联合哌柏西利和氟维司群，基于 INAVO120 研究的优异数据，显著延长患者 PFS。同时，规范 PIK3CA 突变检测流程，临床与病理协作优化检测，有望提升精准治疗水平，为患者带来更...

3月14日，罗氏高选择性PI3Kα抑制剂伊那利塞获中国NMPA批准，联合哌柏西利和氟维司群治疗特定乳腺癌患者。它是国内首款第三代该类药物，以独特双重机制实现精准治疗，较同类药疗效更佳、安全性更好。其9个月快速获批彰显“中国速度”，将推动乳腺癌治疗迈向精准时代，加速“慢病化管理”目标实现 。

局部晚期乳腺癌指肿瘤较大、侵犯周围组织或淋巴结转移但未远处转移的阶段，治疗难度大，PIK3CA 突变患者还易耐药。伊那利塞作为第三代高选择性 PI3Kα 抑制剂，通过独特机制联合用药，显著延长患者生存期，降低疾病进展风险，安全性良好，为患者带来新希望。

老年肺癌患者面临治疗挑战，舒沃替尼作为靶向药，能抑制 EGFR 信号通路，临床研究显示其对老年患者疗效良好、副作用低。但老年患者个体差异大，需根据健康状况、肿瘤特征等进行个体化治疗，才能实现最佳治疗效果 。

舒沃替尼在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌上，对延长患者生存期有良好疗效，虽存在皮疹等可控副作用，但多数患者用药后生活质量仍能得到保障。不过，其长期使用的适应性还需更多研究探索，未来有望为肺癌患者带来更优治疗方案 。