摘要:在医疗领域,准确了解药品的各项信息对于患者治疗和安全用药至关重要。今天,一帮医就来全面带领大家认识一款名为卢卡帕利(商品名:Rubraca)的药物。
在医疗领域,准确了解药品的各项信息对于患者治疗和安全用药至关重要。今天,一帮医就来全面带领大家认识一款名为卢卡帕利(商品名:Rubraca)的药物。
一、药品名称与生产厂家
卢卡帕利有着多个称呼,通用名是卢卡帕利,商品名为Rubraca,全部名称还包括卢卡帕尼、鲁卡帕尼、雷卡帕尼、rucaparib 。这款药物由美国辉瑞公司生产,品质有一定保障。
二、成分与性状
卢卡帕利的主要成分就是卢卡帕利本身。从外观上看,它是黄色、椭圆形的片剂,采用立即释放的膜包衣设计,这种设计有助于药物在体内快速发挥作用。
三、适应症
卢卡帕利主要针对两类患者群体发挥作用。一方面,适用于治疗既往接受二线治疗药物失败的BRCA突变晚期卵巢癌患者,为这类病情复杂的患者提供了新的治疗选择。另一方面,对于接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关的mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌)成人患者,卢卡帕利也能发挥治疗作用,改善患者的健康状况。
四、用法用量
对于卢卡帕利的服用,推荐剂量为每天口服两次,每次600毫克,也就是两片300毫克的片剂,服用时与或不与食物同食均可。治疗过程需要持续进行,直至疾病出现进展或者出现不可接受的毒性反应。如果在治疗过程中出现不良反应,医生会考虑中断治疗或者降低用药剂量,以确保患者的安全。
五、不良反应
服用卢卡帕利后,患者可能会出现一些不良反应。其中,最常见的不良反应(发生率≥20%)包括恶心、疲乏(包含无力感)、呕吐、贫血、腹痛、味觉障碍、便秘、食欲减退、腹泻、血小板减少以及呼吸困难。在实验室检查方面,最常见的异常指标(发生率≥35%)有肌酐增加、ALT增加、AST增加、血红蛋白减低、淋巴细胞减低、胆固醇增加、血小板减低以及嗜中性计数绝对值减低。了解这些不良反应,有助于患者和医生在治疗过程中及时发现并处理问题。
六、禁忌
目前,卢卡帕利并没有明确的禁忌情况,但这并不意味着可以随意使用,仍需严格按照医嘱用药。
七、贮存方法
正确的贮存方法能保证药物的稳定性和有效性。卢卡帕利应贮存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中;外出时,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的条件下存放。
八、适用人群
卢卡帕利主要适用于成人患者,在儿童用药方面需要谨慎评估和进一步研究。
九、药物相互作用
从作用机制来看,Rucaparib是聚(ADP - 核糖)聚合酶(PARP)酶的抑制剂,包括对PARP - 1、PARP - 2和PARP - 3起抑制作用,而这些酶在DNA修复过程中发挥着关键作用。体外研究表明,rucaparib诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶学活性以及增加PARP - DNA复合物的形成,进而导致DNA损伤、细胞凋亡和死亡。研究还观察到,在BRCA1/2和其他DNA修复基因有缺陷的肿瘤细胞系中,rucaparib的细胞毒性作用更为明显。在小鼠异种移植模型中,无论BRCA是否存在缺陷,rucaparib都能减低人癌症的肿瘤生长。
十、有效期与剂型
卢卡帕利的有效期为24个月,剂型为片剂,方便患者服用和携带。
十一、注意事项
(一)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)
在暴露于RUBRACA的患者中,曾出现MDS/AML的情况,其中还包括一例AML致命性事件。因此,在基线时以及后续每月都需要对患者进行血液学毒性监测。一旦确诊为MDS/AML,应立即终止使用该药物。
(二)胚胎 - 胎儿毒性
RUBRACA可能会对胎儿造成伤害。对于有生殖潜能的女性,医生会劝告其了解对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕措施。
(三)用药告知
开始鲁卡帕尼治疗前,患者一定要告知医生自己正在服用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素、草药等。除非医生明确允许,否则不要服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。
(四)免疫接种
服用鲁卡帕尼时,未经医生许可,不要接受任何形式的免疫接种。
(五)生育与避孕
对于男性和女性患者,服用鲁卡帕尼期间都要采取有效的避孕措施,不要怀孕。建议在最后一次服用鲁卡帕尼后的最长6个月内不要怀孕。
(六)母乳喂养
服用鲁卡帕尼期间以及最终剂量后的2周内,请不要进行母乳喂养,以免药物通过乳汁影响婴儿健康。
总之,了解卢卡帕利的这些信息,有助于患者更科学、安全地使用药物,在抗击疾病的道路上迈出坚实的步伐。但无论如何,用药都应在专业医生的指导下进行。
片剂
300mg*60片
美国Clovis
既往接受二线治疗药物失败的 BRCA 突变晚期卵巢癌成年患者。
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