肺癌

截至2026年9月，全球获批用于KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的口服靶向药共有6款[12]。其中索托拉西布（sotorasib，AMGEN）于2021年、阿达格拉西布（adagrasib，Mirati公司，现属百时美施贵宝）于2022年获美国FDA批准，但两者均未在中国大陆获批上市，国内患者在常规...

截至2026年9月，全球获批用于经治KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的口服靶向药共6款。索托拉西布（sotorasib，2021年获美国FDA批准）与阿达格拉西布（adagrasib，2022年获美国FDA批准）均未在中国大陆获批上市，国内患者在常规就医途径下无法获得[7][9][11][14]。国...

非小细胞肺癌诊疗指南 2026》将戈来雷塞与格索雷塞、氟泽雷塞一并列为Ⅳ期 KRAS G12C 突变 NSCLC 后线治疗的Ⅰ级推荐，证据类别为 3 类（非对照的单臂临床研究），指南引用的是较早那次分析的生存数据[5]。使用本品前，必须经批准的检测方法确认存在 KRAS G12C 突变[1]。

《CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南 2026》在Ⅳ期 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的后线治疗部分，将戈来雷塞与格索雷塞、氟泽雷塞一并列为Ⅰ级推荐，证据类别为 3 类；同时新增索西美雷塞作为Ⅱ级推荐，adagrasib 作为Ⅲ级推荐[1]。该指南的...

现有研究无法论证塞普替尼优于普拉替尼。在RET融合阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗中，对于拟使用帕博利珠单抗的人群，采用研究者评估时，AcceleRET-Lung中普拉替尼相对于对照组的全身无进展生存期（PFS）风险比（HR）为0.51，LIBRETTO-431中塞普替尼相对于对照组的全身PFS HR为0.53。

G719X、S768I等PACC相关突变肺癌合并脑转移后，伏美替尼已有使脑内病灶获得缓解的前瞻性临床证据。[1]2026年10月16日发表于《Cancer Cell》的FURTHERⅠb期研究报告，在17例基线存在无症状中枢神经系统病灶的PACC患者中，伏美替尼的确认颅内客观缓解率为47%（8/17），颅内完全缓解率为...

2026年10月16日，《Cancer Cell》发表FURTHERⅠb期研究，报告伏美替尼一线治疗G719X、S768I等PACC相关突变晚期非小细胞肺癌的新结果。[1,2]在接受伏美替尼240 mg每日一次一线治疗的18例G719X和/或S768I患者中，13例出现经确认的肿瘤缩小，确认客观缓解率为72%。

2026年10月16日，细胞出版社（Cell Press）旗下的国际肿瘤研究权威期刊《Cancer Cell》在线发表伏美替尼FURTHERⅠb期研究结果，报告G719X、S768I等PACC相关突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗结果。[1,2]在22例接受伏美替尼240 mg每日一次一线治疗的PACC患者中，确认客观缓解...

RET融合肺癌脑转移，普拉替尼和塞普替尼哪个缓解维持更久？2026年3月Ⅰ/Ⅱ期ARROW研究终期分析发表于JCO杂志，在更长随访时间下，基线存在可测量颅内病灶的患者颅内ORR达到73%，CR率27%，颅内mDOR14.8个月，比塞普替尼在LIBRETTO-001研究中的9.4个月长5.4个月，呈现更长的颅内缓解持续时...

RET融合阳性非小细胞肺癌合并脑转移的患者，在选择普拉替尼时，最关心的是它能否控制脑内病灶、缓解能维持多久，以及与塞普替尼相比有哪些值得关注的疗效数据。现有证据支持普拉替尼能够带来持久的颅内缓解。