肿瘤科

  • 关节痛、身体痒是服用玻玛西林所导致的副作用吗?如何处理?

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    关节痛、身体痒是服用玻玛西林所导致的副作用吗?如何处理?
    玻玛西林用于治疗特定类型乳腺癌时,可能引发关节痛、身体痒等症状。关节痛可能因药物直接作用、免疫反应等引起,身体痒多由过敏或免疫异常激活导致。处理上,关节痛可通过休息、热敷、药物镇痛等缓解;身体痒需做好皮肤护理、抗过敏治疗,必要时调整用药。用药出现不适,应及时遵医嘱处理。
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    2025-05-12 04:46:43 更新
  • 玻玛西林在不同阶段乳腺癌治疗中的效果分析

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    玻玛西林在不同阶段乳腺癌治疗中的效果分析
    玻玛西林是 CDK4/6 抑制剂,用于治疗 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌。早期乳腺癌中,与内分泌疗法联用可延长无侵袭性疾病生存期、降低复发风险;晚期乳腺癌治疗时,联合内分泌疗法能显著延长无进展生存期、提高客观缓解率。使用时需关注腹泻、中性粒细胞减少等副作用及相关注意事项,具体疗效因个体和疾病阶段而异。
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    2025-05-12 04:41:20 更新
  • 玻玛西林治疗乳腺癌每日用法用量是怎样的

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    玻玛西林治疗乳腺癌每日用法用量是怎样的
    玻玛西林是细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂,用于激素受体阳性、HER2 阴性的转移性乳腺癌,常与内分泌治疗联用。口服,每日两次,推荐初始剂量每日 150 毫克,依个体情况调整。用药时定期监测血液学指标,关注腹泻、疲劳等副作用,按医嘱规范用药可提高疗效、降低风险。
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    2025-05-12 04:36:57 更新
  • 玻玛西林:乳腺癌靶向治疗的新突破

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    玻玛西林:乳腺癌靶向治疗的新突破
    玻玛西林作为选择性 CDK4/6 抑制剂,通过阻断癌细胞增殖周期,精准抑制激素受体阳性乳腺癌生长。临床证实其联合内分泌治疗可显著延长患者无进展生存期,且相比化疗更能提升生活质量。尽管存在腹泻等不良反应,但通过科学管理可控。未来,其联合治疗及耐药机制研究将为乳腺癌治疗带来更多突破。
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    2025-05-12 04:26:09 更新
  • 特立妥单抗治疗多发性骨髓瘤:高愈合率与显著优势解析

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    特立妥单抗治疗多发性骨髓瘤:高愈合率与显著优势解析
    特立妥单抗作为 BCMA/CD3 双特异性抗体,为多发性骨髓瘤治疗带来新突破。其临床试验显示客观缓解率达 63%-76.9%,对耐药患者效果显著。相比 CAR-T、CD38 单抗等药物,它在疗效、安全性、便捷性等方面优势突出,有望成为复发难治性多发性骨髓瘤的重要治疗选择 。
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    2025-05-12 02:45:46 更新
  • 特立妥单抗适应症详解:哪些多发性骨髓瘤患者适用?

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    特立妥单抗适应症详解:哪些多发性骨髓瘤患者适用?
    特立妥单抗获中国药监局批准,适用于既往至少接受过三线治疗的复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者,包括多线治疗失败、药物耐药、不适宜或 CAR-T 治疗后复发的患者。新诊断、治疗少于三线及存在严重免疫缺陷等患者不建议使用,用药前需医生综合评估。
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    2025-05-12 02:42:54 更新
  • 特立妥单抗治疗难治性多发性骨髓瘤效果如何

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    特立妥单抗治疗难治性多发性骨髓瘤效果如何
    特立妥单抗作为创新免疫疗法药物,通过独特机制激活免疫系统,靶向杀伤肿瘤细胞。临床试验表明,其能显著改善难治性多发性骨髓瘤患者的肿瘤缓解率与生存期,副作用相对较小。不过,其在其他类型患者中的疗效仍需探索,未来联合治疗或有更多突破 。
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    2025-05-12 02:31:54 更新
  • 特立妥单抗一个疗程的用量是多少

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    特立妥单抗一个疗程的用量是多少
    特立妥单抗用于治疗多发性骨髓瘤,一个疗程的用药支数受病情、体重、身体状况等多种因素影响,不同阶段给药剂量不同,需在医生专业评估和指导下制定个性化用药方案,患者务必遵医嘱使用并定期复查。
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    2025-05-12 02:28:04 更新
  • 核药镥 [177Lu] 特昔维匹肽二次冲刺优先审评,为前列腺

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    核药镥 [177Lu] 特昔维匹肽二次冲刺优先审评,为前列腺
    4 月 29 日,诺华的镥 [177Lu] 特昔维匹肽注射液新适应症拟纳入优先审评。这款靶向 PSMA 的放射配体疗法,已在海外获批用于治疗 PSMA 阳性去势抵抗性前列腺癌,临床试验显示其能延缓疾病进展、安全性良好,有望为国内相关患者带来新的治疗选择。
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    2025-05-12 02:00:47 更新
  • 诺华镥放射核素偶联药前列腺癌治疗再获中国优先审评,显著降低风

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    诺华镥放射核素偶联药前列腺癌治疗再获中国优先审评,显著降低风
    诺华制药的镥 (177) 特昔维匹肽注射液(Pluvicto)用于治疗特定前列腺癌患者的上市申请,拟被 CDE 纳入优先审评,这是其第二次获此待遇。该药是放射性配体疗法药物,作用独特且安全性高,在国际上已获批多个适应症,相关研究显示可降低疾病进展或死亡风险,备受全球医药领域关注。
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    2025-05-12 01:55:49 更新