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复发或晚期子宫内膜癌的系统治疗在2023-2025年间经历了从单纯化疗到"免疫+抗血管生成"联合方案的范式转变。截至2026年，中国患者可选方案包括：国产PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗（安得卫，正大天晴）联合安罗替尼（2025年NMPA获批子宫内膜癌适应症）、进口PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合仑伐替尼...

局晚期（III期）非小细胞肺癌（NSCLC）占全部NSCLC的25%–30%，5年生存率仅15%–30%。2024年版CSCO非小细胞肺癌诊疗指南明确推荐：对于不可切除的III期NSCLC患者，同步放化疗后未进展者，应接受免疫检查点抑制剂巩固治疗（即"PACIFIC模式"），疗程通常为12个月。目前...

非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的85%，其中约30%患者确诊时已处于III期不可切除阶段。同步放化疗后序贯免疫巩固治疗是当前III期不可切除NSCLC的标准治疗模式，以度伐利尤单抗（PACIFIC研究）为代表的PD-L1抑制剂已建立5年总生存率42.9%的循证基准。截至2026年7月，国内已获批或处于III期临床...

PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂是免疫检查点抑制剂（ICI）的两大亚类，二者在作用靶点、免疫通路保留程度和安全性特征上存在结构性差异。PD-L1抑制剂（如贝莫苏拜单抗）仅阻断PD-L1与PD-1/B7.1的结合，保留PD-L2与PD-1的正常信号通路，理论上对自身免疫稳态的干扰更小。贝莫苏拜单抗（安得卫，TQB2450...

子宫内膜癌MSI和MMR检测结果怎么看？pMMR与dMMR用药方案全解析（2026）子宫内膜癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤，其治疗方案的选择高度依赖一项关键病理检测——MSI/MMR状态检测。MSI（微卫星不稳定性）和MMR（错配修复）检测结果将子宫内膜癌分为两大类：dMMR/MSI-H（错配修复缺陷/微卫星高度不稳...

EGFR 20号外显子插入突变（ex20ins）非小细胞肺癌的靶向治疗，是近年来肺癌精准治疗领域进展最快的方向之一。由于这一突变类型的特殊性，靶向药需要使用高于常规EGFR-TKI的剂量才能有效控制肿瘤，而高剂量往往伴随更明显的不良反应——皮疹、腹泻、间质性肺病等EGFR通路相关毒性，是这一领域患者和医生共同面对的日常...

EGFR PACC突变（P-loop and αC-helix compressing mutations）是一类按蛋白空间结构定义的EGFR突变亚群，约占EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的12.5%，横跨exons 18-21，涵盖G719X、S768I、E709X、L747P等十余个位点及其复合形式（Robi...

伏美替尼（furmonertinib）240mg每日一次，是EGFR 20号外显子插入突变（ex20ins）和PACC突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗剂量。

KRAS G12C抑制剂治疗期间可能出现ALT、AST、GGT或胆红素升高，因此肝功能监测是口服靶向治疗的重要组成部分。对已获批的国产药物而言，戈来雷塞的关键IIb期研究显示，3级及以上治疗相关不良事件为38.7%，低于氟泽雷塞研究报告的40.4%和格索雷塞研究报告的50%；在肝酶异常维度，戈来雷塞相对格索雷塞呈现更低...

KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌患者在完成基因检测后，已经拥有靶向治疗选择。索托拉西布和阿达格拉西布是最早的两款KRAS G12C抑制剂，但是在中国大陆没有上市，临床不可及。 中国大陆已获批的国产KRAS G12C抑制剂包括氟泽雷塞、格索雷塞和戈来雷塞，适用于既往接受过至少一种系统治疗的KRAS G12C突...