• 微信扫码加好友免费咨询→
  • 当前位置: 首页 > 资讯 > 肿瘤科 > 结直肠癌 > 服用呋喹替尼胶囊(爱优特)必知要点全解析

    服用呋喹替尼胶囊(爱优特)必知要点全解析

    作者头像
    张馨予

    执业药师

    摘要:在癌症治疗领域,呋喹替尼胶囊(商品名:爱优特、Elunate)作为一种口服小分子多靶点抑制剂,为转移性结直肠癌(mCRC)患者带来了新的治疗希望。不过,想要安全、有效地使用该药物,患者和家属需要全面了解其适应症、用法用量、注意事项、保存要求以及不良反应管理等多方面信息。

    浏览  次
    2025-10-17 10:56:02  发布

      在癌症治疗领域,呋喹替尼胶囊(商品名:爱优特、Elunate)作为一种口服小分子多靶点抑制剂,为转移性结直肠癌(mCRC)患者带来了新的治疗希望。不过,想要安全、有效地使用该药物,患者和家属需要全面了解其适应症、用法用量、注意事项、保存要求以及不良反应管理等多方面信息。

    服用呋喹替尼胶囊(爱优特)必知要点全解析(图1)

      一、精准定位适应症,明确用药范围

      呋喹替尼胶囊主要针对转移性结直肠癌展开治疗。具体而言,它适用于以下两类患者:

      既往接受过以氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,但病情依旧进展的患者。

      不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗(如贝伐珠单抗)或抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(仅限RAS野生型患者使用西妥昔单抗),又或者既往已经接受过此类治疗的患者。

      二、规范用法用量,确保治疗有效性

      (一)标准剂量精准把控

      推荐剂量为每日1次,每次5mg(即1粒)。按照4周为一个治疗周期,患者需连续服用3周后停药1周。服药时间较为灵活,既可以与食物同服,也可以空腹服用,但必须整粒吞服,严禁咀嚼或压碎。为了养成良好的服药习惯,提高治疗依从性,建议患者在每日固定时间服药。

      (二)特殊情况剂量调整

      漏服处理:如果不小心漏服了药物,无需补服,次日按照原剂量继续服用即可。

      呕吐处理:服药后出现呕吐情况,同样无需补服,下次按照原计划正常服药。

      严重不良反应处理:当出现严重不良反应,如3级以上高血压、蛋白尿等,需要暂停用药。待症状恢复至≤1级后,再根据具体情况调整剂量,例如减至4mg或3mg。若调整剂量后患者仍无法耐受,则需永久停药。

      三、留意服药注意事项,保障用药安全

      (一)警惕药物相互作用

      呋喹替尼与某些药物联用可能会产生相互作用。例如,与酮康唑等抑制剂或利福平等诱导剂联用时需谨慎;同时要避免与地高辛、甲氨蝶呤等药物联用,因为这可能会增加这些药物的血药浓度,从而带来潜在风险。

      (二)关注特殊人群用药

      孕妇及哺乳期妇女:由于该药物可能导致胎儿畸形或影响婴儿健康,所以孕妇及哺乳期妇女禁用。

      育龄期患者:无论是男性还是女性,在治疗期间及停药后13个月内,都需要采取有效的避孕措施。

      老年人:老年人使用该药物一般无需调整剂量,但在用药过程中需要密切监测身体状况。

      (三)做好手术前后管理

      由于呋喹替尼可能影响伤口愈合,因此在大手术前,患者需要停药至少2周。待术后确认伤口完全愈合后,再恢复用药。

      四、遵循保存要求,保证药物质量

      (一)控制储存温度

      呋喹替尼胶囊应密封保存,储存温度需控制在30°C以下,同时要避免高温、潮湿以及阳光直射的环境,以确保药物的稳定性和有效性。

      (二)妥善放置药物

      药物应放置在儿童无法触及的地方,防止儿童误服,造成不必要的伤害。

      五、应对主要不良反应,实现居家科学管理

      呋喹替尼常见的不良反应多为轻至中度,通常可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。以下是常见不良反应及其居家管理方法:

      (一)高血压

      高血压的发生率较高,约为55.4%,多在服药后10天左右出现。通过常规降压治疗,一般可以得到良好控制。

      监测:在治疗的前三个周期(4周为一个周期),每周需测量一次血压;血压稳定后,后续每个周期测量一次。

      管理:当血压≥140/90mmHg时,需使用降压药;若血压≥160/100mmHg(3级),则需暂停用药并及时就医。

      (二)手足皮肤反应(HFSR)

      发生率约为10.8%,多在服药后第一个周期内出现。

      预防:保持手足皮肤湿润,避免皮肤摩擦,穿着柔软的鞋袜。

      管理:如果出现脱屑、水疱或疼痛等症状,可外用尿素软膏;情况严重时,需要减量或停药。

      (三)蛋白尿

      发生率约为3.2%,多在服药后20天左右出现。

      监测:用药前及治疗期间每2周检查一次尿常规,若尿蛋白≥2+,需进一步检查24小时尿蛋白定量。

      管理:若出现肾病水平蛋白尿(≥3g/24h),需暂停用药。由于该药物主要经肾脏代谢,并通过尿中排出,所以服药期间患者要多饮水。

      (四)腹泻

      发生率约为2.9%。

      管理:轻中度腹泻可口服蒙脱石散或洛哌丁胺进行治疗;若出现严重腹泻(≥3级),则需要补液并暂停用药。

      (五)肝功能异常(转氨酶升高)

      监测:用药前及治疗期间每12周检查一次肝功能,若ALT/AST≥3倍正常值上限,需暂停用药并进行保肝治疗。

      (六)伤口愈合延迟

      由于呋喹替尼具有抗血管生成作用,会妨碍伤口愈合,所以治疗期间患者一定要避免身体受伤。需要接受大手术的患者,应暂停使用本品。

      六、做好日常不良反应预防,提升生活质量

      (一)饮食调整

      避免食用辛辣、高盐食物,以减少腹泻风险;同时要多饮水,预防口腔溃疡的发生。

      (二)皮肤护理

      使用温和的护肤品,避免阳光暴晒,有助于预防皮疹的出现。

      (三)感染预防

      注意个人卫生,尽量避免去人群密集的场所,从而降低感染风险。

      总之,服用呋喹替尼胶囊需要患者和家属全面了解相关知识,严格遵循医嘱,做好各个方面的管理和预防工作。只有这样,才能更好地发挥药物的治疗作用,提高患者的生活质量,为战胜疾病增添更多的信心和希望。

    注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师
    2025-10-17 10:56:02  更新
  • 呋喹替尼(Fruquintinib)基本信息

    处方药 呋喹替尼(Fruquintinib)
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 规格:

      1mg|5mg

    • 厂家:

      中国和记黄埔

    • 适应症:

      既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。

  • 呋喹替尼基本信息

    处方药 呋喹替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 规格:

      1mg

    • 厂家:

      中国和记黄埔

    • 适应症:

      呋喹替尼是一种具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂,其主要作用靶点是VEGFR激酶家族VEGFR1,VEGFR2及VEGFR3。呋喹替尼可抑制VEGFR磷酸化,从而抑制肿瘤血管生成,最终抑制肿瘤生长。