万赛维国内上市多年 核心规格价格公布 用药安全需重点关注

　　万赛维(通用名：盐酸缬更昔洛韦)是瑞士罗氏公司研发的口服抗病毒药物，核心用于治疗和预防巨细胞病毒感染，尤其适用于器官移植术后患者、艾滋病等免疫缺陷人群，通过抑制巨细胞病毒DNA合成发挥疗效，是这类高危人群疾病管理的关键药物之一。该药早在2006年就已正式进入中国市场，经过多年临床应用积累了丰富的使用经验，但因价格较高，其治疗成本成为患者关注的核心问题，同时作为处方药，其用药安全规范也需高度重视。

　　一、核心规格与参考价格：两类剂型差异明显

　　万赛维在国内主要有片剂和口服液两种剂型，适配不同人群的用药需求，价格受规格、汇率波动等因素影响存在浮动，以下为当前市场参考价格(具体以实际购买渠道为准)：

　　(一)片剂：成人主流剂型

　　片剂核心规格为450mg*60片/盒，参考价格为409美元(折合人民币约2980元，汇率仅供参考)。该剂型为成人用药的主流选择，按成人常规每日900mg的剂量计算，一盒可满足30天的治疗需求，月均治疗成本约409美元，长期用药需充分考虑经济负担。

　　(二)口服液：适配儿童等特殊人群

　　口服液规格为50mg/ml，每盒参考价格为912美元(折合人民币约6650元，汇率仅供参考)。该剂型因可灵活调整剂量，更适用于儿童及吞咽片剂有困难的患者，具体用量需根据患者体表面积、肾功能状况计算确定，其单价高于片剂，主要源于制剂工艺的特殊性。

　　二、用药安全注意事项：六大核心风险需警惕

　　万赛维作为处方药，用药过程中存在多项安全风险，需严格遵循医嘱监测身体状况，出现异常及时干预：

　　(一)严防血液毒性

　　血液毒性是万赛维最需警惕的不良反应之一，若患者中性粒细胞绝对计数<500/µL、血小板计数<25000/µL或血红蛋白<8g/dL，需禁止使用。既往有细胞减少症病史、正在接受骨髓抑制药物或放疗的患者，需谨慎使用。治疗期间需定期进行全血细胞计数和血小板计数检查，若出现严重细胞减少症，可在医生指导下使用造血生长因子治疗，通常停药后3-7天细胞计数可开始恢复。

　　(二)警惕急性肾衰竭

　　老年患者、正在使用其他潜在肾毒性药物的患者，以及水分摄入不足的患者，使用万赛维后可能引发急性肾衰竭。这类人群用药需格外谨慎，医生可能会根据肾功能状况调整剂量。所有患者用药期间均需保证充足水分摄入，降低肾损伤风险。

　　(三)关注生育能力与胎儿安全

　　万赛维可能损害生育能力，同时具有明确的胎儿毒性，可能导致出生缺陷。女性患者在治疗期间及停药后至少30天内，需采取有效的避孕措施;男性患者在用药期间及停药后至少90天内，需使用避孕套避孕，避免药物对生殖健康造成影响。

　　(四)重视诱变与致癌风险

　　动物实验证实，万赛维具有致突变性和致癌性，因此需将其视为潜在致癌物。用药期间需严格遵循剂量规范，不可擅自增加用量，同时长期用药患者需定期进行健康监测，排查潜在风险。

　　(五)严禁自行调整剂量与用药过量

　　万赛维的剂量需根据患者年龄、肾功能、治疗目的精准调整，擅自增减剂量可能引发严重不良反应。若不慎用药过量，需立即就医，医生可能采取洗胃、静脉补液等支持治疗措施。

　　三、价格影响因素与就医建议

　　万赛维的实际售价除受汇率波动影响外，还与购买渠道、市场供需等因素相关，患者需以正规医疗机构或药店的实际报价为准。目前，该药尚未纳入2024年国家医保目录，患者无法享受医保报销，治疗成本较高。建议患者用药前与医生充分沟通，评估药物适配性与经济负担，同时可关注医保政策动态，了解后续价格调整及报销相关信息。

　　温馨提示：万赛维的使用需全程在专业医生指导下进行，用药期间密切关注身体反应，定期完成相关检查，确保治疗安全有效。若对价格或用药存在疑问，可咨询主治医生或专业药师，获取个性化建议。