摘要:在白血病与非霍奇金淋巴瘤化疗后,高尿酸血症常让患者苦不堪言。拉布立酶作为重组尿酸氧化酶,为解决这一难题带来曙光。它由转基因酿酒酵母菌株产生,在治疗高尿酸血症等方面作用显著。
在白血病和非霍奇金淋巴瘤的化疗过程中,高尿酸血症是一个常见且棘手的问题,而拉布立酶的出现为患者带来了新的希望。下面我们就全面了解一下拉布立酶的用途、副作用和警告等关键信息。
一、药物背景:重组尿酸氧化酶的诞生
拉布立酶属于重组尿酸氧化酶,它由转基因酿酒酵母菌株精心“打造”。其 cDNA 编码源自黄曲霉菌株的克隆,这种独特的生产方式赋予了它特定的药理特性。
二、适应症:精准狙击化疗引发的高尿酸血症
拉布立酶主要用于治疗因化疗导致的高尿酸血症,能够有效降低升高的血浆尿酸水平。像淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和急性髓性白血病的治疗药物,常常会使毒性嘌呤代谢物(尿酸)在血浆中大量蓄积,而拉布立酶就是解决这一难题的利器。
三、药效学与作用机制:尿酸的“降解大师”
治疗上述白血病和淋巴瘤的药物,容易引发肿瘤溶解,使大量癌细胞同时分解,导致血液中尿酸水平急剧上升,进而损害肾脏。拉布立酶则能催化尿酸酶促氧化,将其转化为无活性的可溶代谢物尿囊素。尿囊素可随尿液通过肾脏排出体外,从而降低血液中的尿酸水平,减轻肾脏负担,预防肾脏损害。这种酶最初从真菌中提取,如今在 Fasturtec 中采用重组 DNA 技术生产,由导入特定基因的酵母制成,能够高效产生尿酸氧化酶。
四、研究显示的优势:效果显著有依据
剂量探索研究显示,每日服用 0.2 毫克/公斤 Fasturtec,48 小时后,95%患者的尿酸水平可降至正常范围。对比研究表明,在治疗后的前 96 小时内,接受 Fasturtec 治疗的患者的平均血尿酸水平(128.1 毫克/分升)明显低于接受别嘌呤醇治疗的患者(328.5 毫克/分升)。附加研究也证实,21 名接受 Fasturtec 治疗的儿童在 24 或 48 小时后尿酸水平均未升高,且肾功能有所改善。
五、禁忌症:这些情况坚决不能用
如果患者有过敏反应史,或对拉布立酶发生过溶血反应、高铁血红蛋白血症,以及患有 G6PD 缺乏症,均禁止使用拉布立酶。
六、注意事项:用药安全要牢记
若用药期间出现严重的超敏反应(包括过敏反应)、溶血或高铁血红蛋白血症,应永久停药。用药前,要筛查 G6PD 缺乏症的高危患者,如非洲或地中海血统人群。对于怀孕女性和哺乳期母亲,在最后一次用药期间和最后一次用药后 2 周内,不建议使用拉布立酶。
七、副作用:常见反应需知晓
Fasturtec 最常见的副作用(超过十分之一的患者会出现)有恶心、呕吐、头痛、发烧和腹泻等。不过,并非所有患者都会出现这些反应,且严重程度因人而异。需要注意的是,Fasturtec 不适用于缺乏葡萄糖 -6 磷酸脱氢酶 (G6PD) 或其他已知会导致溶血性贫血的代谢紊乱患者。
拉布立酶为白血病和淋巴瘤化疗患者提供了有效的治疗选择,但在使用过程中,必须严格遵循医嘱,充分了解其用途、副作用和警告信息,确保用药安全。
冻干粉
1.5mg/1ml*3支
法国赛诺菲
拉布立酶适用于儿童和成人白血病、淋巴瘤和恶性实体瘤患者的血浆尿酸水平的初始管理,这些患者正在接受抗癌治疗,预计会导致肿瘤溶解和随后的血浆尿酸升高。
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