摘要:马立巴韦(Livtencity)作为移植后CMV感染治疗领域的创新药物,其靶向机制和灵活给药方案为耐药患者带来新希望。严格遵循用药规范、定期监测病毒学指标及药物相互作用,是确保疗效与安全性的关键。如需了解更多用药细节,建议咨询移植专科医生。
移植后巨细胞病毒(CMV)感染是器官移植患者的常见并发症,尤其对传统抗病毒药物耐药的病例治疗难度大。日本武田制药研发的马立巴韦(Livtencity)作为全球首个CMV pUL97激酶抑制剂,为这类患者提供了创新治疗选择。一帮医将详细解析其用药规范、注意事项及适应症,助力科学用药。
一、药物基本信息
通用名称:Maribavir(马立巴韦)
商品名称:Livtencity
剂型:200mg蓝色椭圆形片剂(片身刻有"SHP"和"620"标识)
生产厂家:日本武田制药
有效期:24个月
储存条件:遮光、密闭、干燥处保存,避免高温或潮湿环境。
二、核心适应症与适用人群
适应症:
专用于治疗成人及12岁以上、体重≥35kg的移植患者(造血干细胞移植或实体器官移植),针对以下情况:
对更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠等传统药物无效或耐药
移植后CMV感染/疾病难以控制
特殊人群用药:
儿童:12岁及以上且体重达标者,用法与成人一致
老年人:≥65岁无需调整剂量
肝肾功能不全:轻中度损伤无需减量,重度肝损及终末期肾病慎用
妊娠/哺乳:安全性数据有限,需权衡风险
三、精准用法与剂量调整
推荐剂量:
每日两次,每次400mg(2片200mg),口服给药,可与食物同服。
联合用药剂量调整:
卡马西平联用:剂量增至800mg/日(分两次)
苯妥英/苯巴比妥联用:剂量增至1200mg/日(分两次)
给药方式:
口服:可整片吞服,或分散/压碎后溶于饮用水(其他液体未测试)服用,服用后用15mL水冲洗杯子两次。
鼻胃管/口胃管:通过注射器制备混悬液(室温保存≤8小时),分次注入后冲洗管道。
四、关键注意事项与风险防控
1. 药物相互作用禁忌
禁止联用:更昔洛韦/缬更昔洛韦(拮抗抗病毒活性)
需监测药物:他克莫司、环孢素等免疫抑制剂(Livtencity可能升高其血药浓度)
代谢影响:强CYP3A4诱导剂(如利福平)可能降低Livtencity疗效,除特定抗惊厥药外不建议联用
2. 病毒学监测与耐药管理
治疗失败风险:治疗期间或停药后4-8周可能出现耐药复发,需定期检测CMV DNA水平
交叉耐药性:部分pUL97突变可能导致对更昔洛韦的交叉耐药
3. 不良反应应对
常见反应(>10%):味觉障碍、恶心、腹泻、呕吐、疲劳(通常无需停药)
严重反应:喉头水肿、呼吸困难(立即停药并就医)
五、购药与使用流程建议
处方获取:必须由移植专科医生评估后开具,严禁自行购药使用。
购药渠道:仅通过正规医院药房或授权药房获取(中国已获批上市)。
片剂
200mg
日本武田
适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
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