摘要:在医疗的广袤领域中,药物说明书无疑扮演着患者用药“导航仪”的重要角色,为患者安全、有效地使用药物提供着不可或缺的关键指引。妥布霉素吸入溶液,作为一款针对特定病症精心研发的药物,在临床治疗过程中展现出了显著的作用。它专门适用于成人伴有肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症患者,能够精准地控制感染,有效改善患者的症状。
在医疗的广袤领域中,药物说明书无疑扮演着患者用药“导航仪”的重要角色,为患者安全、有效地使用药物提供着不可或缺的关键指引。妥布霉素吸入溶液,作为一款针对特定病症精心研发的药物,在临床治疗过程中展现出了显著的作用。它专门适用于成人伴有肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症患者,能够精准地控制感染,有效改善患者的症状。
一、基本信息
通用名称:妥布霉素吸入溶液
英文名称:Tobramycin Inhalation Solution
汉语拼音:TuobumeisuXirurongye
二、适应症
本品明确适用于成人伴有肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症,主要功效在于控制感染以及改善症状。
三、妥布霉素吸入溶液用法用量
推荐用量
用药途径:本品仅供吸入使用,不建议进行稀释,也不可在雾化器中与其他药物混合使用,同时严禁用于皮下、静脉或鞘内注射。
推荐剂量:每次使用一支(300mg),每日两次,需持续用药 28 天。
用药间隔:每日两次用药的时间间隔应尽可能接近 12 小时,且不得少于 6 小时。若漏用一次药物,应在距离下次计划用药时间至少 6 小时前尽快补用;若距离下次计划用药时间不足 6 小时,则无需补用,下次仍按照原计划的时间及剂量用药。
周期治疗方案:本品每周期的治疗方案为持续用药 28 天,然后停止用药 28 天,之后进入下一个治疗周期。
使用方法
使用 Air 360 系列网式雾化器,每次雾化时取本品 1 支,拧开瓶盖后将药液全部挤入雾化杯中,开启雾化器,经口吸入直至雾化完全(即没有雾气产生,雾化时间大约为 10 - 15 分钟)。
使用本品时务必谨遵医嘱,除医生有特殊要求外,请勿擅自改变剂量或停用本品。若本品出现混浊,或者溶液中有微粒,则不可使用。
四、不良反应
使用本品后,常见的不良反应包括哮鸣、咯血、咳嗽、胸闷、呼吸困难、发声困难、口咽疼痛、呼吸急促、咽干、头晕等。
五、禁忌
对本品成分以及其他氨基糖类抗生素或杆菌肽有过敏史者,严禁使用本品。
六、贮存方法
本品应遮光、密闭保存,保存温度为 2 - 8℃,且不得进行冷冻处理。
七、适用人群
本品主要适用于成人。儿童、哺乳期妇女以及年老体弱者应在医生的指导下谨慎使用。
八、药物相互作用
其他神经毒性的药物:应避免本品与其他具有神经毒性、肾毒性或耳毒性的药物同时和/或序贯使用。
利尿剂:一些利尿剂能够改变血清和组织中氨基糖苷类药物的浓度,进而增强其毒性。因此,妥布霉素吸入溶液不应与依地尼酸、味塞米、尿素或静脉内甘露醇合并使用。
肌肉松弛剂:应避免本品与肌肉松弛剂(如 A 型肉毒杆菌毒素)合用,因为两者对神经肌肉接头均有阻断作用,合用时作用会增强,可能会抑制患者的呼吸。
九、有效期
本品的有效期为 24 个月。
十、剂型
本品为吸入性液体。
十一、生产厂家
瑞士诺华。
十二、成分
本品的活性成分为妥布霉素。
十三、性状
本品为微黄色澄明液体。
十四、注意事项
支气管痉挛:如在妥布霉素吸入溶液给药期间发生支气管痉挛,应由医生根据实际病情进行对症治疗。
耳毒性:前庭毒性可表现为眩晕、共济失调或头晕。在使用妥布霉素吸入溶液时,应对已知或疑似有听觉或前庭功能障碍的患者进行密切监测,包括进行听力检查和检测妥布霉素的血药浓度。如果发现有耳毒性,应根据医学需要进行治疗,包括暂时停用妥布霉素吸入溶液。
肾毒性:根据医生的判断检测患者的妥布霉素血药浓度和检查肾功能。如果出现肾毒性,应根据医学需要进行治疗,包括暂时停用妥布霉素吸入溶液。
神经肌肉疾病:氨基糖苷类药物(包括妥布霉素)对神经肌肉功能具有潜在的箭毒样作用,可能会加重肌无力。同时服用神经肌肉阻滞剂的患者也可能发生呼吸麻痹。如果发生神经肌肉阻滞,可通过钙盐治疗逆转,可能需要机械辅助。
胚胎 - 胎儿毒性:孕妇使用氨基糖苷类(包括妥布霉素)抗生素可能对胎儿造成伤害,应告知孕妇本品对胎儿的潜在危险。
同时使用系统性氨基糖类药物:患者同时接受本品和注射用氨基糖苷类抗生素治疗时,临床上应监测与氨基糖苷类相关的毒性,应监测妥布霉素的血药浓度。
吸入性液体
5ml/300mg
瑞士诺华
肺部铜绿假单胞菌感染的成人患者。
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