妥布霉素吸入溶液是中国自主研发的药物。该药物由健康元药业集团研发,于2022年10月11日获得中国国家药品监督管理局批准上市,商品名为“健可妥”。它是国内首个获批的吸入用抗生素,适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症,通过雾化吸入给药,可有效控制感染并改善患者症状。
注意事项
1、支气管痉挛
如在妥布霉素吸入溶液给药期间发生支气管痉挛,应由医生根据实际病情对症治疗
2、耳毒性
前庭毒性可表现为眩晕、共济失调或头晕,在使用妥布霉素吸入溶液时,应对已知或疑似有听觉或前庭功能障碍的患者进行密切监测,包括进行听力检查和检测妥布霉素的血药浓度,如果发现有耳毒性,应根据医学需要进行治疗,包括暂时停用妥布霉素吸入溶液
3、肾毒性
根据医生的判断检测患的妥布霉素的血药浓度和检查肾功能。如果出现肾毒性,应根据医学需要进行治疗,包括暂时停用妥布霉素吸入溶液
4、神经肌肉疾病
氨基糖昔类药物(包括妥布霉素)对神经肌肉功能具有潜在的箭毒样作用,可能会加重肌无力,同时服用神经肌肉阻滞剂的患者也可能发生呼吸麻痹。如果发生神经肌肉阻滞,可通过钙盐治疗逆转,可能需要机械辅助。
5、胚胎-胎儿毒性
孕妇使用氨基糖昔类(包括妥布霉素)抗生素可能对胎儿造成伤害,应告知孕妇本品对胎儿的潜在危险
6、同时使用系统性氨基糖类药物
患者同时接受本品和注射用氨基糖昔类抗生素治疗时,临床上应监测与氨基糖昔类相关的毒性,应监测妥布霉素的血药浓度。