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卡博替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物，在晚期肾细胞癌、肝细胞癌、甲状腺髓样癌等多种实体瘤治疗中具有重要作用。目前该药物尚未在我国获批上市，国内患者无法通过常规医院药房、药店购买。本文梳理了海外正规医院药房、合法跨境医疗服务机构等正品购买渠道，解析各渠道的操作流程与优势，同时明确药品甄别、处方要求、物流储存等安...

卡博替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在转移性甲状腺髓样癌、肾细胞癌、肝癌等肿瘤治疗中具有重要作用。截至2025年，该药物尚未在中国大陆正式获批上市，因此未被纳入国家医保目录，患者购药需全额自费。当前市场上卡博替尼价格因版本(原研/仿制)、产地及规格不同差异显著，原研药单盒价格从一万七千元至八万八千元不等，而老挝、印度等...

卡博替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌等多种实体瘤治疗中展现出明确效果，核心价值在于控制肿瘤进展、延长患者生存期并改善生活质量。但从临床数据来看，除少数早期患者可能实现长期无病生存外，多数晚期实体瘤患者使用卡博替尼难以达到“痊愈”标准，其治疗定位以姑息治疗、延长生存期为主。本文结合临床研...

卡博替尼​作为一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断MET、VEGFR2等多个靶点抑制肿瘤生长，2012年获FDA批准上市后，在肾癌、肝癌等多种恶性肿瘤治疗中展现显著疗效。但该药存在明确的副作用风险，涵盖常见的腹泻、高血压等，也包括出血、动脉血栓栓塞等严重不良反应。本文全面解析卡博替尼的各类副作用、术前术后管理、药物相互...

艾伏尼布作为全球首款获批的IDH1抑制剂，已在我国正式上市，主要用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。目前患者可通过国内医院药房、正规授权DTP药房、合规线上医药平台等渠道购买原研药，也可在医生指导下通过正规跨境医疗渠道选购海外仿制药。本文系统梳理艾伏尼布的各类正规购买渠道，明确不同渠道的优势与...

作为全球首个且国内唯一获批的IDH1抑制剂，艾伏尼布(商品名：拓舒沃)已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》，2026年1月1日起正式实施。本文梳理艾伏尼布国内外原研药及仿制药的最新价格体系，详解医保报销条件、比例及地域差异，同时给出患者购药的核心指引。此次医保纳入显著降低了患者用药负...

艾伏尼布作为治疗IDH1突变复发或难治性急性髓细胞白血病的核心靶向药物，具有疗效明确、针对性强的特点，但其在临床应用中也可能出现多种副作用。从临床数据来看，副作用以轻中度为主，多数可通过规范处理得到缓解，严重副作用发生率较低但需重点警惕。本文系统梳理艾伏尼布的常见与严重副作用类型，结合临床指南给出针对性处理方案，并明确...

艾伏尼布作为全球首个获批的异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)选择性抑制剂，是精准治疗IDH1突变血液肿瘤的核心药物，尤其对复发或难治性急性髓系白血病(AML)疗效显著。本文结合临床研究数据与临床应用实践，全面解析艾伏尼布的治疗效果及核心价值。

作为全球首款 IDH1 抑制剂，艾伏尼布 2025 年最新价格体系呈现明显分层，原研药与海外仿制药价差可达 3-8 倍。国内原研药(250mg×60 片)售价 3-4 万元 / 盒，未纳入国家医保，但部分地方惠民保可报销;老挝、孟加拉等国仿制药价格低至 4000-9000 元 / 盒，成为性价比之选。同时，该药与 CY...

恩西地平作为治疗IDH2突变复发或难治性急性髓系白血病(AML)的核心靶向药物，目前已在全球多个国家和地区获批上市，但尚未获得我国国家药品监督管理局(NMPA)批准，暂未在中国大陆上市，也未纳入医保目录。国内患者如需使用，可通过海外就医购药、正规海外医疗服务机构协助采购、跨境医药电商平台等合法渠道获取，其中海外仿制药因...