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    博舒替尼(BOSULIF)临床应用:精准用药与剂量管理指南

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    张馨予

    执业药师

    摘要:博舒替尼(BOSULIF)用于治疗慢性髓细胞性白血病,推荐起始剂量每日 500 毫克,餐后固定时间口服。用药中医生会依患者耐受度、不良反应及病情调整剂量。患者需严格遵医嘱,及时反馈严重不适,定期检查,警惕药物相互作用,以保障疗效、减少风险。

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    2025-06-19 14:06:17  发布

    博舒替尼(Bosutinib)作为酪氨酸激酶抑制剂家族的重要成员,是慢性髓细胞性白血病(CML)治疗的关键药物,其商品名为 BOSULIF。合理规范的用药及剂量管理,对保障治疗效果、减少不良反应至关重要。

    一、标准用法用量

    博舒替尼以口服片剂形式给药,为优化药物吸收效率并降低胃肠道不适风险,需严格遵循餐后服用原则,且建议每日固定同一时间用药。用药全程必须严格遵照医生处方剂量执行,切不可擅自调整。

    二、动态剂量调整策略

    在治疗进程中,基于不良反应管理及疗效优化需求,剂量调整极为常见,具体遵循以下规则:

    初始治疗:推荐起始剂量为每日一次,每次 500 毫克(mg)。

    耐受性调整:若患者无法耐受初始剂量,经医生评估后,可将剂量下调至每日一次,每次 200 毫克(mg)。

    不良反应应对:一旦出现肝脏酶升高、胆汁淤积等严重不良反应,需进一步调整剂量,甚至暂停用药。

    病情稳定期管理:当患者病情进入稳定阶段,医生会依据个体状况,灵活调整用药剂量。

    需着重强调,剂量调整属于高度专业化医疗行为,必须由具备丰富临床经验的医生,结合患者病情进展与身体反应精准把控。

    博舒替尼(BOSULIF)临床应用:精准用药与剂量管理指南(图1)


    三、用药全程注意事项

    患者在使用博舒替尼期间,需严格落实以下要点:

    依从性管理:严格遵循医嘱用药,杜绝擅自更改剂量。

    不良反应监测:若出现呼吸困难、严重腹泻、持续性疲劳等严重不良反应,必须立即向医生反馈。

    定期监测:定期开展血液检查,实时监测治疗效果与药物副作用。

    药物相互作用警惕:高度关注博舒替尼与其他处方药、非处方药之间可能存在的相互作用,用药前需主动告知医生正在服用的所有药物。

    博舒替尼在 CML 治疗中占据重要地位,唯有在医生的严格指导与密切监测下规范用药,患者才能在获得最佳治疗效果的同时,最大限度降低不良反应发生风险。

    注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师
    2025-06-19 14:06:17  更新
  • 博舒替尼(Bosutinib )基本信息

    处方药 博舒替尼(Bosutinib )
    • 剂型:

      片剂

    • 规格:

      100mg*28粒/500mg*28粒

    • 厂家:

      美国辉瑞

    • 适应症:

      强效的蛋白激酶抑制剂对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。