摘要:贝美替尼用于治疗 BRAF 突变阳性晚期或转移性黑色素瘤,通常口服,成人推荐剂量为每日两次、每次 120mg ,28 天为一治疗周期。用药需固定时间、整粒吞服,实际剂量依个人情况调整。期间要警惕皮疹、恶心等副作用,孕妇、哺乳期女性及严重肝病患者慎用,务必谨遵医嘱,定期监测。
在黑色素瘤的靶向治疗领域,贝美替尼(Binimetinib)凭借对 MEK 酶活性的精准抑制,有效阻断肿瘤细胞生长与增殖,成为 BRAF 突变阳性晚期或转移性黑色素瘤患者的重要治疗选择。然而,正确的用法用量是发挥药物疗效、保障治疗安全的关键。以下为您详细解读贝美替尼的使用规范与注意要点。
一、科学给药,确保药效
贝美替尼采用口服给药方式,使用时需以适量温水送服,完整吞服药片,严禁咀嚼、碾碎或掰开,防止破坏药物结构影响药效。为维持稳定的血药浓度,建议每日固定时间服药,可选择餐前或餐后服用,但需保持每日服药时间与进食状态一致,例如每日早餐后或晚餐前定时用药。
二、个体化剂量,精准治疗
成人标准推荐剂量为每日两次,每次 120mg。但实际用药剂量并非 “一刀切”,医生会依据患者个体差异,如体重、肝肾功能、疾病进展程度及对药物的耐受性等因素,制定个性化用药方案。特别是肝肾功能不全的患者,需通过全面的医学评估调整剂量,以降低不良反应风险。因此,患者务必在主治医生的专业指导下用药,切不可自行增减药量。
三、规范治疗周期,动态监测
贝美替尼的治疗以 28 天为一个周期,通常需连续服用。在整个治疗过程中,定期随访和监测不可或缺。患者需按照医嘱按时复诊,通过血液检查、影像学检查等手段,评估治疗效果,监测血常规、肝肾功能等指标,及时发现潜在不良反应。医生会根据监测结果,灵活调整治疗方案,确保治疗既有效又安全。
四、安全用药,不容忽视
用药期间,部分患者可能出现皮疹、恶心、疲劳、腹泻等不良反应。若出现严重皮疹、持续性恶心呕吐、极度疲劳等症状,或出现视力模糊、出血倾向等异常,应立即就医。此外,贝美替尼存在潜在致畸风险,孕妇禁用;哺乳期女性用药期间需停止哺乳;有严重肝脏疾病的患者,需在医生全面评估利弊后谨慎用药。同时,告知医生正在服用的其他药物,避免药物相互作用影响疗效或引发不良反应。
贝美替尼的规范使用是与黑色素瘤抗争的重要保障。患者需严格遵循医嘱,保持规律用药与定期监测,积极与医生沟通反馈用药情况,以实现治疗效果的最大化,提升生活质量,更好地应对疾病挑战。
片剂
15mg*84片
美国Array BioPharma
不可切除或转移性黑色素瘤,中位无进展生存14.9个月
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