呼吸科

  • 奥马珠单抗(Omalizumab)的说明书!

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    奥马珠单抗(Omalizumab)的说明书!
    奥马珠单抗由瑞士诺华(Novartis)和基因泰克(Genentech)合作开发,于2002年被澳大利亚首次批准上市。
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    2025-09-15 06:44:06 更新
  • 肺纤维化患者需要长期或者终身服用吗

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    肺纤维化患者需要长期或者终身服用吗
    肺纤维化是不可逆的慢性肺部疾病,尼达尼布通过抑制关键信号传导,能显著延缓疾病进展、减少急性发作。多数患者需长期甚至终身服用该药以维持疗效,不过具体用药需依个体差异调整,同时要定期监测指标,平衡疗效与安全性。
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    2025-05-23 02:06:41 更新
  • 尼达尼布停药无 “标准答案”,个体化评估是关键

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    尼达尼布停药无 “标准答案”,个体化评估是关键
    尼达尼布用于治疗多种肺部疾病,可延缓病情进展,但停药时间没有固定标准。它的停药需综合考量患者病情、药物耐受性及治疗效果等因素,由医生进行个体化评估,且停药后仍需定期监测随访,以确保病情稳定。
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    2025-05-23 02:01:35 更新
  • 尼达尼布常见副作用及腹泻、肝功能异常缓解指南

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    尼达尼布常见副作用及腹泻、肝功能异常缓解指南
    尼达尼布治疗疾病疗效显著,但易引发腹泻、肝功能异常等副作用。腹泻可通过服用抗腹泻药、调整饮食、补充电解质及调整剂量改善;应对肝功能异常,需定期监测,依肝酶水平调整用药,避免饮酒和使用伤肝药物,保持健康生活方式 。
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    2025-05-23 01:58:19 更新
  • 肺纤维化患者服用尼达尼布,究竟该吃多久?

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    肺纤维化患者服用尼达尼布,究竟该吃多久?
    肺纤维化患者服用尼达尼布的持续时间因人而异,受病情严重程度、药物反应及不良反应等影响,或数月,或需终身服药。治疗中要定期检查,依情况调整方案,且需明白该药无法根治疾病,需配合良好生活习惯,积极治疗。
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    2025-05-23 01:50:08 更新
  • 尼达尼布治疗间质性肺炎:疗效、局限与用药指南

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    尼达尼布治疗间质性肺炎:疗效、局限与用药指南
    尼达尼布作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可通过抑制成纤维细胞异常活化减缓肺纤维化,能有效降低间质性肺炎患者肺功能年下降率、缓解呼吸困难等症状。但它无法根治疾病,且存在腹泻、恶心等副作用,患者需在医生指导下合理使用。
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    2025-05-23 01:39:08 更新
  • 普瑞玛尼抗结核用药指南:精准用量与科学用法全解析

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    普瑞玛尼抗结核用药指南:精准用量与科学用法全解析
    普瑞玛尼是治疗肺结核的新型药物,通过阻断结核杆菌细胞壁合成发挥作用,常与其他抗结核药联合使用。一般成人每日剂量 200 毫克,餐后口服,具体用量需依年龄、体重、肝肾功能调整。用药时务必谨遵医嘱,及时反馈不良反应,确保治疗安全有效。
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    2025-05-14 04:11:30 更新
  • 肺结核会传染吗?如何规避?普瑞玛尼适用类型详解

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    肺结核会传染吗?如何规避?普瑞玛尼适用类型详解
    肺结核是由结核分枝杆菌引起的慢性呼吸道传染病,可通过接种卡介苗、保持通风、增强免疫力等方式规避。普瑞玛尼适用于耐多药 / 广泛耐药肺结核及传统方案治疗不佳的患者,科学防控与精准用药是对抗肺结核的关键。
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    2025-05-14 04:06:18 更新
  • 儿童肺结核能否使用普瑞玛尼治疗?一文详解

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    儿童肺结核能否使用普瑞玛尼治疗?一文详解
    目前普瑞玛尼并非儿童肺结核常规治疗药物,因儿童生理特点特殊,使用存在潜在风险。仅在儿童患耐药性肺结核且其他药物疗效不佳或有禁忌时,医生才会谨慎权衡使用。儿童肺结核治疗仍以传统抗结核药物联合治疗为主,早期发现、规范治疗是关键 。
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    2025-05-14 04:04:29 更新
  • 普瑞玛尼治疗肺结核时的常见副作用及应对策略

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    普瑞玛尼治疗肺结核时的常见副作用及应对策略
    丙通沙(吉三代)是泛基因型丙肝特效药,可覆盖 1-6 型所有基因型,临床治愈率超 98%,12 周疗程即可实现临床治愈。它安全性高、副作用轻微,已纳入医保减轻患者负担。用药前无需常规基因检测,但需注意药物相互作用,治愈后复发率低 。
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    2025-05-14 03:56:41 更新