本文为人解答了疑惑。
艾拉司群是一种新型的乳腺癌治疗药物,具有以下显著优势:
精准靶向ESR1突变
艾拉司群是首个获批的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),专门针对携带ESR1基因突变的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者。在ESR1突变亚组中,其无进展生存期(PFS)显著优于传统内分泌治疗,中位PFS可达3.8个月,而对照组仅为1.9个月,疾病进展风险降低55%。
口服给药,依从性高
与传统注射型SERD(如氟维司群)相比,艾拉司群为口服剂型,每日一次给药,避免了频繁注射的不便,提高了患者的治疗依从性和生活质量。
克服内分泌耐药
艾拉司群通过高选择性降解雌激素受体(ER),阻断雌激素信号传导,有效克服了传统内分泌治疗(如芳香化酶抑制剂)的耐药问题,尤其对ESR1突变导致的耐药具有显著疗效。
安全性良好
常见不良反应为轻中度疲劳、恶心、关节痛等,多为1-2级,严重不良事件发生率低于10%,耐受性较好,适合长期维持治疗。
联合治疗潜力
艾拉司群正在探索与CDK4/6抑制剂、PI3K抑制剂等靶向药物的联合应用,有望进一步提高疗效,拓展治疗范围。
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