血液科

急性髓系白血病（AML）需通过血常规、骨髓穿刺 / 活检、细胞遗传学及分子生物学（如 IDH1 基因突变检测）等综合检查确诊。艾伏尼布适用于IDH1 突变阳性的新诊断不适合强化疗或复发 / 难治性 AML 患者，用药前需经基因检测和专业评估，精准把握适用人群与治疗时机。

艾伏尼布是 IDH1 突变阳性急性髓系白血病（AML）患者无法耐受化疗时的优选，新诊断老年患者 CR+CRh 率 42%、毒性仅 25%（vs 化疗 70%-80%），但仅适用于 AML 且需基因检测确认突变，年轻体能好或非 IDH1 突变患者仍需化疗，治疗需经个体化评估。

艾伏尼布作为靶向 IDH1 突变的口服抑制剂，对携带该突变的急性髓系白血病（AML）疗效显著，复发 / 难治性患者客观缓解率 30.4%、中位生存期 10.1 个月，新诊断老年患者 CR+CRh 率 42%，且毒性低于传统化疗，用药需经基因检测确认突变，联合治疗或成未来趋势。

免疫性血小板减少症（ITP）患者服用福坦替尼时，需注意避免外伤、监测出血症状并保持情绪稳定；用药需固定时间、遵医嘱调整剂量，定期复查血小板及肝功能，通过 “药物 + 护理” 结合保障治疗效果与安全性。

与传统激素、TPO 受体激动剂等药物相比，福坦替尼作为 SYK 抑制剂，具有靶向精准、口服便捷、适用难治性患者等优势，对激素耐药或脾切除术后复发者疗效显著，为免疫性血小板减少症（ITP）提供了更具针对性的治疗选择。

福坦替尼治疗免疫性血小板减少症期间，需避免水杨酸类、活血化瘀食材及高脂饮食；建议多吃富含维生素 C、优质蛋白和铁的食物，以增强血管弹性、修复组织并改善贫血，科学饮食可辅助药物提升疗效。

免疫性血小板减少症（ITP）常见症状包括皮肤瘀斑、出血倾向等，严重时可危及生命。福坦替尼通过抑制 SYK 通路提升血小板计数，临床研究显示 78% 患者治疗 12 周后出血症状显著改善，口服便捷性助力患者提升生活质量。

免疫性血小板减少症（ITP）由免疫失衡引发，B 细胞与 T 细胞异常攻击血小板。福坦替尼作为 SYK 抑制剂，能精准抑制免疫过度活化，减少血小板破坏，临床显示约 60% 难治性患者用药后血小板计数稳定达标，为 ITP 治疗带来新方向。

恩西地平治疗白血病时，常见副作用有恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲减退等，多可耐受，可通过调整饮食、作息及遵医嘱用药缓解。严重副作用如约 10% 患者可能出现的分化综合征，以及肝肾功能异常、骨髓抑制等虽少见但需警惕，出现相关症状应立即停药并就医。用药前告知医生病史等信息，治疗中严格按医嘱服药、保持良好生活习惯并定期沟通，可...

临床研究显示，部分 IDH2 突变的急性髓系白血病患者接受恩西地平治疗后实现长期缓解，中位总生存期超 1 年，有的持续用药 2 年以上病情稳定。用药期间定期骨髓穿刺、影像检查监测复发进展，高复发风险者缓解后可结合移植巩固疗效。恩西地平口服剂型及低副作用发生率提升了患者生活便利性与舒适度，多数患者疲劳、乏力等症状减轻，能...