神经科

盐酸达利雷生片（商品名：科唯可），这款于2025年6月获国家药品监督管理局批准上市的原研新型抗失眠药，专为治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者而研发。它就像一把精准的钥匙，为失眠患者开启了一扇通往优质睡眠的新大门。

Quviviq（达利雷生、Daridorexant）有片剂两种规格。特殊人群用药要谨慎，妊娠、哺乳期女性及儿童需严格评估，老年患者防跌倒，肝损者调整剂量，呼吸受损者观察。它有禁忌症，过量无特效解药，由Idorsia生产，用药需遵医嘱。

在药品的广阔领域中，Quviviq(达利雷生​、Daridorexant)以其独特特性进入人们视野。从名称到剂型规格，从特殊人群用药到禁忌症，从成分性状到贮存方法，诸多要点都关乎用药安全与效果。

现代生活失眠问题普遍，2025年中国超5亿人受困扰。莱博雷生作为新型失眠药，2023年进入指定医疗机构，今年5月国内获批。它作用精准、起效快、风险低，适用多种失眠情况，不过特殊人群用药需谨慎，且要注意不良反应。

约40%-70%老年人受失眠困扰，传统安眠药有依赖性等弊端。2025年莱博雷生获批上市，它靶向食欲素受体，促进生理性睡眠，次日残留效应小。用法有初诊、复诊之分，使用时要注意饮食等，部分人群需禁忌或慎用。

在成年人的世界里，失眠如同一个挥之不去的梦魇，入睡困难、难以维持睡眠或是过早醒来，这些问题严重干扰着人们的正常生活。而莱博雷生​，这款由日本卫材精心研制的药物，为成年失眠患者带来了新的希望。

莱博雷生是日本卫材生产的淡黄色片剂，主成分lemborexant，用于改善成人入睡、维持睡眠困难等问题。推荐睡前7小时服用，最大剂量10mg。有嗜睡等不良反应，嗜睡症患者禁用，需注意中枢抑制、呼吸抑制等风险，有效期24个月。

脊髓小脑变性症给患者带来沉重痛苦，他替瑞林的出现带来新希望。它是治疗共济失调的良药，有独特双重机制，动物和人体试验均显疗效。还提供普通片与口腔崩解片，方便不同患者，有望助患者重拾健康。

脊髓小脑性共济失调，这一由基因突变引发的神经系统遗传性疾病，犹如一场漫长的噩梦，给患者及其家庭带来了沉重的打击。它会导致小脑、脑干、脊髓发生退行性变，以进行性运动协调功能减退、平衡失调为主要临床表现，也被称为常染色体显性小脑性共济失调。流行病学调查显示，其患病率可能在1 - 5/10万之间，且遗传性极高。

脊髓小脑性共济失调是退行性疾病，小脑萎缩是其常见神经影像学表现。他替瑞林由日本研发，是全球首个口服促甲状腺素释放激素类似物，能改善共济失调症状。多项研究证明其安全有效，虽未在中国上市，但未来或能造福中国患者。