乳腺癌

阿培利司是全球首个获批针对 PIK3CA 突变的 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌靶向药，通过抑制异常激活的 PI3K 通路显著提升治疗效果。III 期研究显示，其联合氟维司群可使客观缓解率达 35.7%，中位无进展生存期延长至 11 个月（较单药翻倍），尤其对内脏转移患者获益显著。用药前需通过基因检测确认突变状态，临...

在临床实践中，奈拉替尼的标准用药建议是每日单次服用240毫克(相当于6片药片)，持续一年的治疗周期。针对患者个体的安全考量及对药物的反应差异，临床上可能会根据患者的具体情况，适时调整用药策略，包括暂停用药或降低用药剂量，以确保治疗的安全性和患者的耐受度。这种个体化的剂量管理策略旨在优化治疗效果，同时降低潜在的副作用风险...

根据现有的临床数据，虽然来那替尼单一用药在HER2阳性乳腺癌治疗中显示出一定的疗效，但其效果并不如联合用药方案显著。因此，目前临床上更倾向于采用来那替尼与其他药物(如化疗药物或内分泌治疗)联合应用，以增强治疗效果。

40mg/90片包装的原厂来那替尼在美国市场的零售价大约为6405.01美元。孟加拉碧康生产的来那替尼仿制药，40mg*180片的包装价格约为1750美元，仅为原厂药物价格的一小部分。

来那替尼比较常见的副作用有腹泻问题、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、口腔炎症、食欲减退、肌肉痉挛和消化不良等，在开始使用来那替尼前，患者应接受全面的健康评估，包括肝肾功能检查。这些检查有助于医生制定个性化的治疗方案，确保用药安全。

来那替尼是一种新型生物制剂，其主要作用机制是针对遗传性血管水肿(Hereditary Angioedema，简称HAE)的病理过程。来那替尼除了在乳腺癌中的显著疗效外，也在其他恶性肿瘤中也显示出一定的治疗潜力。例如，在针对多种恶性肿瘤的篮式Ⅱ期临床试验中，尽管在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的部分缓解率较低，但这一结...

帕博西尼，这一药物现已正式在我国市场流通，并被纳入医保目录，便于患者凭处方在我国各级医疗机构及零售药房进行购买。与此同时，国内众多患者出于对质量和服务的信赖，更倾向于通过国内海外医疗服务机构引进其他国家和地区的帕博西尼版本。据调查数据显示，在市面上多样化的帕博西尼版本中，印度海德隆公司、孟加拉碧康制药厂和孟加拉伊思达制...

在临床实践中，哌柏西利作为一种针对晚期或转移性乳腺癌的靶向治疗药物，患者应严格按照医生的指示服用哌柏西利，不得自行调整剂量或中断治疗，以确保药物疗效的最大化。

在晚期乳腺癌的治疗领域，一款创新药物的出现往往意味着为患者带来新的希望。近期，恒瑞医药自主研发的羟乙磺酸达尔西利片在III期临床试验中取得了显著成果，这一突破性的治疗手段为乳腺癌患者带来了更加光明的前景。

奥拉帕利，这款在国内被称为利普卓的药物，其服用时长并无统一规定。通常，患者会在含铂化疗结束后开始服用，直至病情进展或出现不可耐受的毒性反应。它是首个FDA批准用于治疗复发性卵巢癌的PARP抑制剂，也能用于乳腺癌的治疗。