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信迪利单抗作为 PD-1 抑制剂，通过阻断 PD-1 通路激活免疫 T 细胞，为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供新选择，临床研究显示其客观反应率与完全缓解率较高，可延长生存期，但需关注皮疹、疲劳等不良反应并科学管理。

信迪利单抗为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者带来新希望，但其副作用不容忽视。常见副作用多在初期出现且可缓解，免疫相关副作用累及多器官，还会影响患者生活质量。治疗中需医患密切配合，科学监测管理副作用，才能兼顾疗效与安全 。

信迪利单抗在肿瘤治疗中疗效显著，但与其他药物存在相互作用风险。其主要经肝脏细胞色素 P450 酶系代谢，与抗生素、抗癫痫药等联用时，可能影响药代动力学特性。联合治疗虽能增效却也暗藏风险，临床需加强患者监测管理，权衡利弊，以保障用药安全有效 。

信迪利单抗通过靶向 PD-1 治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，采用静脉注射，常规剂量每两周 200mg 。对其过敏、有严重自体免疫疾病者禁用，糖尿病及肝肾功能不全患者慎用。用药需警惕不良反应，患者应定期随访，遵医嘱及时反馈异常，确保安全有效治疗。

信迪利单抗在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤时疗效显著，但因激活免疫系统等机制，会引发免疫相关反应、内分泌失调、过敏及感染风险。患者治疗中需与医生密切配合，关注身体变化，及时应对不良反应。

奥妥珠单抗是治疗血液系统恶性肿瘤的有效药物，但使用时需严格遵循禁忌与注意事项。严禁对其过敏或处于活动性严重感染期的患者使用；用药期间需监测血细胞计数、评估基础疾病，及时处理不良反应；且必须在专业人员监督下规范用药，确保治疗安全有效。

奥妥珠单抗是靶向 CD20 抗原的人源化单克隆抗体，通过诱导 B 细胞凋亡等机制治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL） 。临床试验显示，它在 CLL 一线治疗中虽有一定疗效，但相比新型靶向疗法效果较弱，且存在输液反应、感染、血液系统异常等副作用。未来需探索联合用药以优化治疗效果。

GALLIUM 研究显示，在未经治疗的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中，奥妥珠单抗基于的免疫化疗方案在无进展生存期上显著优于利妥昔单抗方案，还能延长患者开启下一次抗淋巴瘤治疗的时间；两者总体生存率相近，安全性相当。奥妥珠单抗常见副作用包括输液反应、感染、血液系统异常等，严重时可引发肿瘤溶解综合征，它已成为一线治疗高级别...

奥妥珠单抗是靶向 CD20 抗原的人源化单克隆抗体，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）一线治疗时，相比 ibrutinib-venetoclax 等新型靶向疗法，其无进展生存期优势不足。它虽总体耐受性良好，但存在输液反应、感染等副作用。未来探索联合用药，是提升其疗效与安全性的重要方向。

2025 年奥妥珠单抗 1000mg/40ml 规格约 7330 元 / 瓶，已纳入医保乙类报销，用于 CLL 和 FL 时患者自付约 2932-4398 元 / 瓶。在 R/R DLBCL 治疗中，其与泽布替尼联合疗法经 ROSEWOOD 研究证实，疗效显著优于单药，且安全性可控，为患者提供了新的治疗选择。