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美国爵士Jazz生产DEFITELIO，用于治疗肝小静脉闭塞病(VOD)等造血干细胞移植后有肾或肺功能失调的成年和儿童患者。推荐剂量6.25mg/kg，每6小时一次，最小疗程21天，可延长至60天。常见不良反应有低血压、腹泻等，禁忌与抗凝剂等同时使用，贮存于20°C-25°C，有效期24个月。

在白血病治疗领域，针对特定基因突变的靶向药物正不断改变着患者的治疗格局。对于存在FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者而言，吉瑞替尼​(gilteritinib，商品名Xospata)的出现无疑带来了新的曙光。

在血液肿瘤治疗领域，吉瑞替尼（商品名：适加坦）犹如一颗璀璨的新星，为众多患者带来了新的希望。作为全球首个专门针对携带FLT3突变的急性髓细胞白血病（AML）的治疗药物，吉瑞替尼以其独特的作用机制和显著的疗效，成为了该领域的焦点。

在医药领域，吉瑞替尼（适加坦）无疑是一颗备受瞩目的“明星药物”。它拥有通用名Gilteritinib，中文名称为富马酸吉瑞替尼片，还有XOSPATA这一商品名。这款药物有着特定的剂型规格，且在特殊人群用药、药物相互作用等多方面都有着严格规定。

在医药领域，有一种名为吉瑞替尼​(适加坦)的药物备受关注。它通用名为Gilteritinib，中文名是富马酸吉瑞替尼片，有特定剂型规格。从特殊人群用药到药物相互作用等各方面都有严格要求，接下来让我们一起深入了解这款药物。

在类风湿关节炎（RA）的治疗领域，靶向合成抗风湿药（tsDMARDs）作为新兴且重要的治疗手段，正发挥着日益关键的作用。此前，我们已经介绍过托法替布和巴瑞替尼这两种药物，今天，就让我们把目光聚焦在二代JAK抑制剂——乌帕替尼上，一同深入了解它在RA治疗中的独特魅力。

在风湿科的治疗领域，不断有新药物涌现，为患者带来新的希望。今天，一帮医就来深入了解一下一种新一代的选择性Janus激酶(JAK)抑制剂——乌帕替尼(Upadacitinib)。

2025年4月2日，国际医学界迎来一则重磅消息——国际权威学术期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了一项具有里程碑意义的全球多中心、随机双盲临床试验：“A Phase 3 Trial of Upadacitinib for Giant - Cell Arteritis”（乌帕替尼3期SELECT - GCA试验）。...

乌帕替尼缓释片，通用名明确，核心成分是精准作用的小分子化合物。作为缓释片，优势突出。它通过抑制JAK酶调节免疫，适用于多种免疫疾病。使用时，要注意用法用量，留意不良反应并积极应对，确保用药安全有效。

免疫介导炎症性疾病治疗有新进展！JAK抑制剂乌帕替尼受关注。基于27000多患者年的大规模研究，全面总结其在多种疾病中的长期安全性。结果显示风险可控，但不同病症有差异，医生应结合患者情况制定个性化方案。