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恩曲替尼治疗NTRK基因融合阳性肿瘤的总缓解率为59%，缓解持续时间为2.8~47.8个月以上。

对于体表面积≥1.0平方米的成人及儿童患者的拉罗替尼的推荐剂量为100mg，每日两次，口服，可餐前或餐后服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于体表面积小于1.0平方米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量为100 mg/m2，每日两次，口服或不食用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

根据AZA-JMML-001试验的结果，FDA批准阿扎胞苷(Vidaza)用于治疗新诊断的青少年骨髓单核细胞白血病。试验设计该项获批是基于2期AZA-JMML-001试验(NCT02447666)的结果，这是一项多中心、开放标签试验，评估了阿扎胞苷在造血干细胞移植(HSCT)前新诊断的晚期骨髓增生异常综合征或青少年骨髓...

FDA批准艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗新诊断的IDH1突变AML；艾伏尼布在国内获批上市，治疗急性髓系白血病

艾曲波帕的临床疗效，持续或慢性ITP的治疗，慢性丙型肝炎相关性血小板减少的治疗，严重再生障碍性贫血的治疗

奥滨尤妥珠单抗的临床疗效

治疗非脂肪肉瘤可显著延长患者的无进展生存期且早期使用获益显著

卡博替尼(Cabozantinib、Cometriq、Cabozanix、XL184)是一种口服生物可利用的多激酶抑制剂，其靶点包括VEGFR2和MET，在胆管癌中这两种受体的信号经常发生上调，以促进肿瘤血管生成和侵袭，卡博替尼可双重抑制VEGFR2和受体MET受体，从而发挥协同抗肿瘤作用。

耐昔妥珠单抗（necitumumab）是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂，可与吉西他滨和顺铂联合用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。值得注意的是耐昔妥珠单抗（PORTRAZZA）不适用于非鳞状非小细胞肺癌的治疗。本文结合临床试验介绍耐昔妥珠单抗的临床疗效。

不良反应(10%)是腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。