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TAF（富马酸替诺福韦艾拉酚胺）作为新型乙肝抗病毒药物，具低剂量高效抗病毒、肾脏骨骼安全性高三大优势，适合需长期治疗及有肝肾 / 骨骼风险人群。用药需遵医嘱、定期监测指标、保持健康生活方式，科学管理可助力乙肝患者长期控制病情。

TAF（替诺福韦艾拉酚胺）是吉利德研发的乙肝治疗新药，2016 年起陆续在多国获批，适用于 12 岁以上慢性乙肝患者。作为替诺福韦改良版，其生物利用度高、剂量仅为传统药物十分之一，靶向肝脏且肾骨副作用显著降低，适合初治、耐药及肝硬化患者。但需注意，乙肝病毒携带者、当前治疗有效者、备孕女性及乙肝合并艾滋患者需谨慎使用，用...

对于 IDH1 突变阳性急性髓系白血病，仅用艾伏尼布（不化疗）无法治愈，其单药客观缓解率约 30%-42%，但多数患者会复发，化疗联合移植仍是目前唯一可能治愈的手段，艾伏尼布多用于姑息治疗或桥接移植。

艾伏尼布用于IDH1 突变阳性急性髓系白血病，对复发 / 难治性患者客观缓解率 30%、中位生存期约 10.3 个月，联合治疗初诊不适合化疗者客观缓解率达 62%，具精准靶向、口服便捷等优势，需基因检测筛选人群，警惕分化综合征等副作用。

急性髓系白血病（AML）需通过血常规、骨髓穿刺 / 活检、细胞遗传学及分子生物学（如 IDH1 基因突变检测）等综合检查确诊。艾伏尼布适用于IDH1 突变阳性的新诊断不适合强化疗或复发 / 难治性 AML 患者，用药前需经基因检测和专业评估，精准把握适用人群与治疗时机。

艾伏尼布是 IDH1 突变阳性急性髓系白血病（AML）患者无法耐受化疗时的优选，新诊断老年患者 CR+CRh 率 42%、毒性仅 25%（vs 化疗 70%-80%），但仅适用于 AML 且需基因检测确认突变，年轻体能好或非 IDH1 突变患者仍需化疗，治疗需经个体化评估。

艾伏尼布作为靶向 IDH1 突变的口服抑制剂，对携带该突变的急性髓系白血病（AML）疗效显著，复发 / 难治性患者客观缓解率 30.4%、中位生存期 10.1 个月，新诊断老年患者 CR+CRh 率 42%，且毒性低于传统化疗，用药需经基因检测确认突变，联合治疗或成未来趋势。

很多人尿酸高但未痛风，疑惑是否需吃药。其实预防痛风更简单，做好 6 件事搭配非布司他早期干预，可拒痛风于门外。从厨房饮食、饮水、关节保护、体重管理、体检、突发处理等生活细节入手，结合药物干预能降低 80% 发病风险，预防痛风任何时候开始都不晚。

国家药品不良反应监测中心数据显示非布司他有肝损伤、心血管事件风险，常见皮疹、腹泻等轻微反应可 2 周内缓解，眼黄尿黄等 4 种严重情况需警惕。出现不良反应应停药并带用药记录就诊，肝功能异常或心血管高危患者可换用其他疗法。非布司他是控尿酸帮手，定期监测、及时沟通医生能降风险，有异常马上就医。

痛风患者常问尿酸降了能否停药，擅自停药风险大，73% 患者尿酸达标后擅自停药，58% 半年内复发。2025 版诊疗指南指出，血尿酸 <360μmol/L（痛风石患者 < 300μmol/L）且维持 1 年以上、无关节症状可停药；每 3 个月减 20mg 剂量，减药周期不少于 6 个月；遗传性高尿酸血症等三类...