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    深度解析:奥布替尼(Orelabrutinib)临床应用全要点(2022版本)

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    张馨予

    执业药师

    摘要:在癌症治疗领域,奥布替尼(Orelabrutinib)为患者带来新曙光!它以 50mg 片剂形式存在,适用于既往至少接受一种治疗的成人套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。

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    2025-08-27 15:58:42  发布

      在癌症治疗领域,不断有新的药物和疗法涌现,为患者带来更多生存希望。奥布替尼(Orelabrutinib)作为一种具有重要治疗价值的药物,在特定癌症的治疗中发挥着关键作用。本文将全面且详细地介绍奥布替尼的临床应用要点,帮助大家深入了解这一药物。

      一、奥布替尼基本信息

      奥布替尼以片剂形式呈现,每片规格为 50mg。这种规格设计便于医生根据患者的具体情况精准调整用药剂量,确保治疗的有效性和安全性。

      二、适用病症范围

      奥布替尼主要适用于两类患者群体:

      成人套细胞淋巴瘤患者:针对既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者,奥布替尼为他们提供了新的治疗选择。套细胞淋巴瘤是一种较为凶险的非霍奇金淋巴瘤,传统治疗手段可能效果有限,奥布替尼的出现为这些患者带来了新的生机。

      成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者:同样,对于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者,奥布替尼也能发挥重要的治疗作用。这两种疾病在血液系统恶性肿瘤中较为常见,奥布替尼的应用有助于改善患者的病情和生活质量。

    深度解析:奥布替尼(Orelabrutinib)临床应用全要点(2022版本)(图1)

      三、合理用药关键要点

      (一)基线评估与定期监测

      在开始奥布替尼治疗前,医生应依据相关疾病指南,对患者进行全面的基线评估。这包括了解患者的病史、身体状况、既往治疗情况等。在治疗期间,还需定期监测治疗反应及毒性。通过定期的评估和监测,医生可以及时调整治疗方案,确保治疗的有效性和安全性,最大程度地提高患者的治疗效果。

      (二)与利妥昔单抗的协同作用

      奥布替尼具有独特的药理特性,它不抑制抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用,与利妥昔单抗联合使用时能够产生协同作用。这种协同作用可以增强对癌细胞的杀伤效果,提高治疗的整体疗效。因此,在临床治疗中,医生可以根据患者的具体情况,合理考虑将奥布替尼与利妥昔单抗联合应用。

      (三)推荐用药剂量与方式

      治疗套细胞淋巴瘤与慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤时,奥布替尼的推荐剂量均为每次 150mg,每天一次,口服给药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。口服给药方式方便患者使用,提高了治疗的依从性。每天用药时间应尽量固定,应用水送服整片药片,不可咀嚼、压碎、溶解或掰断药片,可在饭前或饭后服用。

      (四)漏服处理办法

      如果患者在计划时间未能服用奥布替尼,应在距离下一次用药至少 8 小时的前提下尽快服用。第 2 天继续在正常计划时间服药,切勿额外服用本品以弥补漏服剂量。这样的处理方式可以避免药物剂量过高或过低,保证治疗的稳定性和有效性。

      (五)肝功能损伤患者用药调整

      不同肝功能损伤程度的患者,在使用奥布替尼时需要进行相应的调整。轻度肝功能损伤患者一般不建议进行剂量调整;中度肝功能损伤患者需在医师指导下慎用本品,并严密监测肝功能;重度肝功能损伤患者则应避免使用奥布替尼,以防止药物在体内代谢异常,加重肝脏负担,引发更严重的不良反应。

      (六)血液学毒性监测与剂量调整

      中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症是奥布替尼治疗过程中常见的不良反应。用药期间需要密切监测血常规,以便及时发现血液学毒性的变化。当出现 3 级血液学毒性及以上时,需要注意剂量调整。具体调整方案如下:

      若出现≥3 级伴感染或发热性中性粒细胞减少症、≥3 级血小板减少症伴显著出血或 4 级血液学毒性时,应中断治疗。待毒性症状在 14 天内消退至 1 级或基线水平(恢复)时,以起始剂量重新开始治疗;如 14 天之后消退至 1 级或基线水平(恢复)时,建议在医师指导下确定继续 150mg/次或调整至 100mg/次,每天一次的剂量。

      如果该毒性再次发生,应再次中断治疗,待毒性症状在 14 天内消退至 1 级或基线水平(恢复)时,以每次 100mg/次,每天一次的剂量重新开始治疗;如 14 天之后消退至 1 级或基线水平(恢复)时,建议在医师指导下确定继续 100mg/次或调整至 50mg/次,每天一次的剂量。

      如果在剂量降低后该毒性第 3 次发生,应再次中断治疗,待毒性症状在 14 天内消退至 1 级或基线水平(恢复)时,以每次 50mg/次,每天一次的剂量重新开始治疗;如 14 天之后消退至 1 级或基线水平(恢复)时,建议在医师指导下确定继续 50mg/次,每天一次的剂量或终止治疗。

      如果该毒性第 4 次发生,应终止本品治疗。

      (七)与 CYP3A4 抑制剂或诱导剂联合使用注意事项

      联合使用 CYP3A4 抑制剂或诱导剂时应谨慎,应避免与 CYP3A4 强效或中效抑制剂和诱导剂联合使用。因为这些药物可能会影响奥布替尼在体内的代谢过程,导致药物浓度过高或过低,从而影响治疗效果或增加不良反应的发生风险。

      (八)乙肝病毒再激活风险防控

      使用奥布替尼过程中需要注意乙肝病毒激活的风险。应在开始本品治疗前确定乙型肝炎病毒状态,对于目前或既往有乙型肝炎病毒感染的患者,建议在开始本品治疗前咨询肝炎专科医生,并在治疗过程中注意监测。通过提前评估和定期监测,可以及时发现乙肝病毒再激活的迹象,并采取相应的治疗措施,保障患者的肝脏健康。

      奥布替尼在成人套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的治疗中具有重要地位。了解其临床应用要点,对于医生合理用药、提高治疗效果以及保障患者安全至关重要。希望本文的介绍能够帮助大家更好地认识和应用奥布替尼,为癌症患者带来更多的治疗希望和更好的生活质量。

    注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师
    2025-08-27 15:58:42  更新
  • 奥布替尼基本信息

    处方药 奥布替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 规格:

      50mg*30片

    • 厂家:

      中国诺诚健华医药

    • 适应症:

      可抑制恶性B细胞在体内增殖和存活