呼吸科

普瑞玛尼是治疗肺结核的新型药物，通过阻断结核杆菌细胞壁合成发挥作用，常与其他抗结核药联合使用。一般成人每日剂量 200 毫克，餐后口服，具体用量需依年龄、体重、肝肾功能调整。用药时务必谨遵医嘱，及时反馈不良反应，确保治疗安全有效。

肺结核是由结核分枝杆菌引起的慢性呼吸道传染病，可通过接种卡介苗、保持通风、增强免疫力等方式规避。普瑞玛尼适用于耐多药 / 广泛耐药肺结核及传统方案治疗不佳的患者，科学防控与精准用药是对抗肺结核的关键。

目前普瑞玛尼并非儿童肺结核常规治疗药物，因儿童生理特点特殊，使用存在潜在风险。仅在儿童患耐药性肺结核且其他药物疗效不佳或有禁忌时，医生才会谨慎权衡使用。儿童肺结核治疗仍以传统抗结核药物联合治疗为主，早期发现、规范治疗是关键 。

丙通沙（吉三代）是泛基因型丙肝特效药，可覆盖 1-6 型所有基因型，临床治愈率超 98%，12 周疗程即可实现临床治愈。它安全性高、副作用轻微，已纳入医保减轻患者负担。用药前无需常规基因检测，但需注意药物相互作用，治愈后复发率低 。

普瑞玛尼作为新型抗结核药物，针对多重耐药和极重度耐药肺结核疗效显著，相比传统疗法治愈率提升近 40%。其安全性良好，副作用发生率低，患者耐受性佳，依从性提高，无论是临床数据还是实际应用都表现出色，有望成为抗击结核病的关键药物。

奥马珠单抗通过结合抑制 IgE 缓解过敏性哮喘，多数患者 12 周左右可见喘息、咳嗽等症状改善，但因个体差异见效时间不一。它需持续治疗，患者基础病情、依从性等因素也会影响疗效，治疗中应与医生密切沟通，确保最佳效果。

奥马珠单抗可有效改善过敏性哮喘症状，但疗程结束后，随着体内 IgE 水平回升，症状存在复发风险。且复发情况因人而异，受哮喘严重程度、过敏原暴露等因素影响。患者需做好后续随访监测，结合其他治疗手段，积极预防症状复发。

奥马珠单抗是治疗慢性过敏性哮喘的有效生物药，但存在副作用。患者可能出现过敏、注射部位不适、头痛疲劳等反应，长期使用还可能增加胶质瘤风险，需密切关注症状并定期随访，保持医患沟通。

奥马珠单抗通过靶向结合 IgE 抑制过敏反应，在 6 岁及以上儿童过敏性哮喘治疗中展现出良好有效性与安全性，可降低发作频率、提升生活质量。但其应用存在注射部位不适等副作用风险，临床使用需综合评估病情，与家长充分沟通，并做好定期随访监测 。

奥马珠单抗是单克隆抗体技术产物，作为全球唯一获批的抗 IgE 治疗生物制剂，2018 年 3 月在我国投入临床。它通过特异靶向 IgE 及其介导的免疫通路治疗过敏性哮喘，抑制炎症反应。此药适用于 6 岁及以上、确诊为 IgE 介导的哮喘患者，及经 ICS 和 LABA 治疗无效的中重度患者。但对药物过敏、处于哮喘急性发...