宫颈癌

艾帕洛利托沃瑞利单抗使用需全程管理：治疗前排查基础疾病、过敏史及禁忌人群（如自身免疫病、活动性感染、肝肾功能严重损伤者）；治疗中规范输注流程，定期监测血常规、肝肾功能、甲状腺及心肌指标，警惕呼吸、心血管等系统预警症状，规避免疫抑制剂及活疫苗联用；治疗后持续监测 1 年以上，注意饮食运动管理，出现异常及时就医，全程遵循医...

艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液可能引发免疫相关（如肺炎、肝炎、甲状腺异常、皮疹）及治疗相关（消化反应、乏力发热等）副作用。轻度症状可通过皮肤护理、饮食调理等处理，中重度需立即停药就医，规范使用激素或免疫抑制剂。治疗期间应定期监测肝肾功能、甲状腺功能等指标，出现异常及时与医生沟通，多数副作用经科学干预可有效控制，需严格遵循医...

艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液是全球首创的 PD-1/CTLA-4 双功能组合抗体，2024 年获批用于治疗既往接受含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌，临床试验显示其有效率高、安全性可控。此外，该药物还在食管癌、肺癌等多癌种中开展研究，有望为更多癌症患者带来新希望 。

接受卡度尼利治疗时，患者可通过身体机能管理（应对疲劳、护理生殖系统、维护骨骼健康）、心理社会支持（家庭沟通、利用社群资源、正念训练）、症状监测与记录等方式，维持良好生活质量，积极抗癌。

相较于传统治疗，卡度尼利单抗在复发转移性宫颈癌治疗中，展现出疗效更优、安全性更好、适用人群更广的优势，以 33.3% 的客观缓解率和更低的免疫毒性，突破了传统方案局限，提升患者生存质量。

卡度尼利单抗需规范静脉输注，治疗期间需关注免疫相关不良反应、输液反应及血液学毒性。患者应做好饮食作息管理，出现严重不良反应及时就医，特殊人群需谨慎用药。

卡度尼利单抗通过双靶点协同激活免疫，在含铂化疗失败的复发转移性宫颈癌中展现显著疗效，客观缓解率达 33.3%，中位生存期 17.5 个月，且覆盖广泛人群，无论 PD-L1 表达如何均能获益。

对于含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌患者，全球首个 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体卡度尼利单抗带来新希望。其基于关键研究数据获批，显著优于传统单药治疗，患者需经专业评估确认适应症，在医师指导下规范用药。

卡度尼利单抗(Candonilimab，研发代号：AK104)是全球首款获批的PD-1/CTLA-4双特异性抗体，2022年6月在国内被NMPA批准用于治疗既往接受过含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌，商品名：开坦尼。卡度尼利单抗和依沃西(PD-1/VEGF双抗)都是中国独立自主研发的创新生物药物，具有优异的临床价值...

开坦尼(卡度尼利单抗注射液)的药效机制主要基于其作为一种PD-1/CTLA-4双特异性抗体的特性。开坦尼中的PD-1部分可以与T细胞表面的程序性死亡受体1(PD-1)结合，从而阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的相互作用。这种相互作用在肿瘤微环境中通常会导致T细胞的免疫抑制，使得肿瘤细胞能够逃避免疫系统的攻击。...