乌帕替尼的主要成分是乌帕替尼。
其化学名称为:(3s,4r)-3-乙基-4-(3h-咪唑并(1,2-a)吡咯并(2,3-e)吡嗪-8-基)-n-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-甲酰胺水合物(2:1)。
分子式:c₁₇h₁₉f₃n₆o
分子量:389.38
乌帕替尼(upadacitinib)的相互作用
1.强CYP3A4抑制剂
(1)当乌帕替尼与强CYP3A4抑制剂(如酮康唑和克拉霉素)联合给药时,可能会导致鸟帕替尼的药物浓度增加这可能会增加乌帕替尼不良反应的风险,
(2)当乌帕替尼与强CYP3A4抑制剂联合给药15mg时密切监测患者的不良反应,每天一次,对于特应性皮炎患者,不建议每日服用30 mg 乌帕替尼和强CYP3A4抑制剂,对于服用强CYP3A4抑制剂的溃疡性结肠炎患者,将乌帕替尼诱导剂量降至30 mg,每日一次,建议的维持剂量为15 mg,每天一次。
(3)强CYP3A4抑制剂例如:伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、葡萄柚等。
2.强CYP3A4诱导剂
(1)当乌帕替尼与强CYP3A4诱导剂(如利福平)联合给药时,乌帕替尼的药物浓度减少,这可能导致鸟帕替尼的治疗效果降低,不建议乌帕替尼与强CYP3A4诱导剂联合用药。
(2)强CYP3A4诱导剂例如:伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、葡萄柚等。