适用于治疗6个月及以上患有复发性或难治性儿童低级别神经胶质瘤(LGG)的患者，这些患者含有BRAF融合或重排或BRAF V600突变。
Day One Biopharmaceuticals 
Napabucasin具有显示的抗肿瘤活性作为单一疗法并与常规疗法相结合的纳巴卡宾可证明可用于靶向癌症干细胞，具有抑制转移的潜力并防止不同癌症类型的患者中的复发
德国拜耳
适用于存在复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的CD30 阳性淋巴瘤成人患者。
日本武田
治疗癌症患者,如霍奇金氏病或淋巴瘤,或乳腺癌、胎盘癌、肾癌、睾丸癌或血液癌。
瑞士Spirig HealthCare
前列腺癌或转移性前列腺癌的成年患者。
法国罗素
用法用量副作用 注意事项 适应症 药物相互作用 托沃非尼
托沃拉非尼 Tovorafenib Ojemda
100mg*4片/25mg/ml/盒
【适应症】
Ojemda适用于治疗6个月及以上患有复发性或难治性儿童低级别神经胶质瘤(LGG)的患者，这些患者含有BRAF融合或重排或BRAF V600突变。
【用法用量】
在开始使用Ojemda治疗之前，确认是否存在BRAF融合或重排，或BRAF V600突变。
Ojemda的推荐剂量基于体表面积。
口服Ojemda，每周一次，可与食物同服或单独服用。
片剂：用水整片吞服。请勿咀嚼、切割或压碎。
对于口服混悬剂：请参阅完整的处方信息以了解制备和给药说明。
【适应症】
Ojemda适用于治疗6个月及以上患有复发性或难治性儿童低级别神经胶质瘤(LGG)的患者，这些患者含有BRAF融合或重排或BRAF V600突变。
【副作用】
最常见的不良反应(≥30%)是皮疹、发色变化、疲劳、病毒感染、呕吐、头痛、出血、
发热、皮肤干燥、便秘、恶心、痤疮样皮炎和上呼吸道感染。
最常见的3级或4级实验室异常(≥2%)为磷酸盐减少、血红蛋白减少、肌酐磷酸激酶增加、丙氨酸氨基转移酶增加、白蛋白减少、淋巴细胞减少、白细胞减少、天冬氨酸氨基转移酶增加、钾减少和钠减少。
【注意事项】
出血：使用Ojemda治疗期间可能会发生重大出血事件。根据严重程度暂停、减少剂量恢复或永久停药。
皮肤毒性，包括光敏性：建议患者监测新的或恶化的皮肤反应。建议患者在使用Ojemda治疗期间限制直接暴露于紫外线，并采取预防措施，如防晒霜、太阳镜和/或防护服。根据严重程度，暂停、减少剂量或永久停药。
肝毒性：Ojemda会导致肝中毒。给药前和治疗期间监测肝功能检查。根据严重程度，暂停、减少剂量或永久停药。
对增长的影响：据报道生长速度有所下降。定期监测儿科患者的生长情况。
胚胎-胎儿毒性：使用Ojemda会对胎儿造成伤害。告知对胎儿的潜在风险，并使用有效的非激素避孕方法。
NF1相关肿瘤：Ojemda可能会导致肿瘤生长加快。
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