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    索托拉西布-汇总

    使用索托拉西布,必须在专业医生的指导下进行!如果在服用索托拉西布遇到问题时,及时咨询医生。
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    • 索托拉西布

      适应症
      KRAS G12C突变是一种常见的肺癌驱动基因,约占非小细胞肺癌(NSCLC)患者的13%。 目前,已经有两种针对KRAS G12C突变的靶向药物获得美国FDA的批准,分别是索托拉西布(sotorasib)和阿达格拉西布(adagrasib)。
      生产厂家
       美国安进 美国安进
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    • 靶向药索托拉西布哪里能买到?

      目前索托拉西布在国内尚未获得上市许可,因此在国内正规药店是无法购买到的。海外购买:由于索托拉西布在国内尚未上市,一些患者可能会考虑海外购买。在这种情况下,建议在咨询医生的指导下,选择可靠的渠道进行购买。
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      最常见的不良反应(≥20%):腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲乏、肝毒性和咳嗽。 最常见的实验室检查异常(≥25%):淋巴细胞减少、血红蛋白降低、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高和钠降低。
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    • 索托拉西布(AMG510)用法用量

      索托拉西布(LUMAKRAS)的推荐剂量为960mg(8片120mg),每日口服一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每天在同一时间服用,饭前或饭后均可。口服给药,不要咀嚼、压碎或劈开药片。如果漏服一剂LUMAKRAS超过6小时,请在第二天按照医嘱服用下一剂。不要同时服用两剂,以弥补漏服的剂量。如果服用LUMAKRAS后出现呕吐,不要再服用额外剂量,请第二天按规定服下一剂。
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      索托拉西布作为 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌的关键靶向药,临床疗效显著,但目前尚未在中国大陆上市且未纳入医保,正品购买渠道的选择成为患者治疗的关键。本文梳理了国内正规医疗机构、海外正规药店、跨境电商平台等三类核心正品购买渠道及辨别要点,同时明确了用药期间的饮食禁忌与推荐,强调了药物相互作用规避、肝肺功能监测等关键注意事项。所有建议均围绕规范治疗、保障用药安全展开,为患者提供从购药到用药的全流程参考,助力患者通过合规途径获取药品并科学用药。
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    • 索托拉西布副作用及科学缓解方案,不良反应可通过干预改善

      索托拉西布作为KRAS G12C突变肿瘤的核心靶向药物,在临床应用中展现显著疗效的同时,也存在一定副作用,以胃肠道反应、皮肤反应、疲劳乏力等较为常见,多数为轻中度,通过规范干预可有效缓解。本文梳理了索托拉西布的常见及罕见副作用类型,针对不同不良反应给出饮食调整、药物辅助、生活方式干预等具体缓解措施,并强调出现严重副作用时需及时停药就医。此外,文中明确患者需在医生指导下进行副作用管理,避免自行调整用药,为正在使用或即将使用该药物的患者提供全面的副作用应对参考。
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      索托拉西布作为全球首款针对KRAS G12C突变的靶向药物,在晚期非小细胞肺癌等实体瘤治疗中展现出显著疗效,尤其对化疗耐药患者可明显提升客观缓解率、延长疾病控制时间。临床数据显示,其针对KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌的客观缓解率超40%,疾病控制率达80%以上。但用药期间需重点关注间质性肺病、肝毒性等严重不良反应,同时明确过敏禁忌、特殊人群用药规范及药物相互作用风险。本文将详细梳理索托拉西布的核心治疗效果、适用病症,以及用药过程中的关键注意事项,为临床用药及患者治疗提供参考。
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    • 索托拉西布用药规范:含用法用量及特殊人群调整要点

        导读:索托拉西布作为首个攻克KRAS G12C突变的靶向药物,为晚期非小细胞肺癌等患者带来新希望,其规范用药直接关乎治疗效果与安全性。本文系统梳理索托拉西布的核心用药信息,包括成人针对非小细胞肺癌、结直肠癌的推荐剂量,用药前的患者筛选及用药期间的给药方式、吞咽困难处理、漏服呕吐应对等关键注意事项,同时明确肝功能、呼吸系统的监测要求,不良反应相关的剂量调整梯度,以及肝肾功能损害特殊人群的用药方案,为临床用药及患者自我管理提供全面参考。
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    • 2025年索托拉西布价格:原研与仿制药价差显著

      作为全球首个获批的KRAS G12C突变抑制剂,索托拉西布的价格与可及性始终备受晚期非小细胞肺癌患者关注。2025年,该药物的价格体系已形成清晰格局,原研药因未在国内上市仍维持高位,欧美及中国香港地区月治疗费用超5万元;老挝、孟加拉等国的仿制药则以千元级单价成为主流选择,显著降低患者负担。目前索托拉西布尚未纳入我国医保目录,患者需通过跨境医疗等正规渠道获取。随着国内临床试验推进,预计2026年后有望启动医保谈判,届时价格或大幅下降,进一步提升药物可及性。本文将详细解读2025年索托拉西布的价格详情、获取渠道及医保政策展望。
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    • 索托拉西布有哪几个版本?价格分别是多少?

      索托拉西布主要有美国安进原研药(商品名 LUMAKRAS,价格高昂)和老挝等仿制药(如卢修斯药厂,价格较低)两类,原研药质量更有保障,仿制药需注意渠道正规性,用药需遵医嘱并通过合法途径购药。
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    • 索托拉西布有哪些不良反应?该如何处理?

      索托拉西布常见不良反应包括腹泻、恶心、肝损伤、肌肉骨骼疼痛、疲劳等,部分患者可能出现间质性肺病或实验室指标异常。处理上需根据反应类型分级应对,如腹泻可通过补液、止泻药缓解,肝损伤需定期监测肝功能并调整剂量,疑似间质性肺病需立即停药,患者需密切配合医生随访,及时反馈症状以保障用药安全。
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    • KRAS 突变患者必看!索托拉西布在肺癌、胰腺癌、肠癌中的表现如何?

      索托拉西布是全球首款 KRAS G12C 抑制剂,对非小细胞肺癌(客观缓解率 37.1%、疾病控制率 80.6%)疗效显著,胰腺癌中部分患者可病情稳定或肿瘤缩小,结直肠癌单药效果有限、正探索联合治疗,2021 年 FDA 加速批准用于非小细胞肺癌。
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    • 肺腺癌晚期患者吃索托拉西布能管用吗

      索托拉西布(AMG510)是靶向 KRAS G12C 突变的抑制剂,适用于经检测确认存在该突变且至少接受过一次全身治疗的晚期肺腺癌(属非小细胞肺癌)患者。临床显示其总缓解率 36%、中位反应持续时间 10 个月,推荐剂量 960mg / 日,需注意监测肝毒性和间质性肺病等风险,用药需经基因检测并遵医嘱。
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    • 肺癌患者不可不知的好药索托拉西布 (AMG 510)!哪些患者适用?

      索托拉西布(AMG 510)是全球首款靶向 KRAS G12C 突变的口服抗癌药,2021 年经 FDA 批准用于经治进展的 KRAS G12C 突变型非小细胞肺癌患者,临床试验显示其客观缓解率 36%、疾病控制率 81%,常见副作用包括腹泻、肝损伤等,目前尚未在国内上市。
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    • 索托拉西布仿制药疗效和原研药是一样的吗

      在当前肺癌治疗领域,索托拉西布作为一种新型靶向药物,已经引起了广泛关注。该药物主要针对携带KRAS G12C基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,为其带来了新的治疗选择。目前市面上有索托拉西布原研药和仿制药,仿制药价格相对较低,对于需要长期服用此药的家庭来说可以减轻一些经济负担,但是话说回来,仿制药的效果会不会受到“低价影响”,药效大打折扣呢?
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    • 索托拉西布:原研药与仿制药价格差异解析

      在探讨肺癌治疗药物索托拉西布的成本与市场分布时,我们注意到该药物针对的是具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者至少经历过一轮系统性治疗。目前,市面上主要有老挝、孟加拉和德国三个版本的索托拉西布。不同版本价格也不尽相同,本文就来解答一下大家关注度很高的原研药和仿制药的价格问题。
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    • 索托拉西布在国内上市了吗?去哪里买?

      索托拉西布作为一种创新的小分子药物,旨在特异性地与KRAS G12C突变蛋白结合,从而抑制异常的细胞生长信号。此药物的设计旨在不影响正常KRAS蛋白的功能。在购买此类药物时,患者应确保通过正规途径进行,并向专业医生咨询,以验证药品的合法性和安全有效性。
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    • 吃索托拉西布出现了不良反应要怎么处理

      在临床实践中,索托拉西布(Sotorasib,商品名Lumakras)作为一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,虽然疗效显著,但也可能伴随一些不良反应。本文便是针对索托拉西布出现不良反应时的处理建议,旨在提供专业的指导。
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    • 哪里可以买到正品索托拉西布(Sotorasib)

      索托拉西布作为一种创新的靶向药物,主要针对携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。该药物由安进公司(AMGEN)研发,并在2021年5月28日获得美国FDA的加速批准。然而,在国内,该药物尚未上市,因此,购买正品索托拉西布需要通过合法合规的海外渠道。
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    • 请问索托拉西布治疗什么病症的?

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    最新药品

    • 恩沃利单抗

      适用于多种实体瘤

    • 甲磺酸达拉非尼胶囊

      达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤;达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

    • 卡马替尼

      用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。

    • 索托拉西布

      KRAS G12C突变是一种常见的肺癌驱动基因,约占非小细胞肺癌(NSCLC)患者的13%。 目前,已经有两种针对KRAS G12C突变的靶向药物获得美国FDA的批准,分别是索托拉西布(sotorasib)和阿达格拉西布(adagrasib)。

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