2025 奥贝胆酸价格：原研药与仿制药价差超 78 倍

　　2025 年奥贝胆酸价格体系呈现显著分层，原研药与仿制药价差悬殊。美国 Intercept 药厂原研药定价高昂，孟加拉、印度仿制药凭借 WHO 预认证的质量保障和亲民价格成为主流选择。本文同步梳理不同版本价格详情、规范用药方案(含起始剂量、调整标准)，明确需基于 ALP、总胆红素等生化指标监测疗效，为原发性胆汁性胆管炎患者提供兼顾疗效、安全与经济性的用药参考。

　　一、2025 最新价格：原研药与仿制药价差显著

　　1. 原研药（正版）价格

　　美国 Intercept 药厂生产的原研药 OCALIVA(商品名)，规格 5mg*30 粒 / 盒，2025 年定价维持 4881 美元 / 盒。因仍处于专利保护期，价格调整幅度有限，主要供应欧美等发达国家市场，患者需全额自费，经济压力较大。

　　2. 仿制药价格（高性价比替代）

　　孟加拉碧康制药版：规格 5mg*30 片 / 盒，2025 年报价 151 美元 / 盒，通过 WHO 预认证，质量与原研药高度一致，价格仅为原研药的 3% 左右。

　　印度 Natco 公司版：规格 5mg*100 片 / 盒，最新报价 62 美元 / 盒，凭借规模化生产优势，价格极具竞争力，约为原研药的 1.27%。

　　印度迈兰药厂版：规格 5mg*30 片 / 盒，价格不足 1000 元人民币，已通过印度药品管理部门批准上市，成分与原研药基本一致。

　　价格差异源于专利保护、生产成本及市场定位，患者可结合治疗需求、支付能力及医生建议合理选择。

　　二、规范用药方案：基于生化指标的个体化调整

　　1. 适用前提

　　仅用于熊去氧胆酸(UDCA)治疗无效或不能耐受的成人原发性胆汁性胆管炎患者，空腹或随餐口服均可。

　　2. 剂量标准

　　起始剂量：推荐每日 5mg，单次口服，奠定治疗基础。

　　剂量调整：用药 3 个月后，需检测 ALP(碱性磷酸酶)、总胆红素等生化指标。若指标下降不理想且患者耐受良好，可增至每日 10mg;每次调整后需重新评估疗效与不良反应。

　　长期维持：达到理想治疗效果后，维持当前剂量，定期监测肝功能，避免指标波动。

　　3. 不良反应处理

　　若用药期间出现严重瘙痒等不适，需及时就医，医生可能根据情况减量或暂停用药，平衡疗效与安全性。

　　需注意，ALP 和总胆红素是评估肝功能及治疗效果的核心指标，其异常升高可能提示肝细胞损伤或胆汁淤积，需通过规范监测及时调整治疗方案。患者购买时应优先选择正规渠道，确保药品质量，仿制药需认准 WHO 预认证或当地药监部门批准文号，避免购买假药。