宫颈癌

卡度尼利单抗注射液​既是靶向药，也是免疫药。

对活性成分或辅料过敏：对卡度尼利单抗(活性成分)或药品说明书【成份】项下所列的任何辅料存在超敏反应的患者禁用。

卡度尼利单抗注射液​(商品名：开坦尼)是一种双特异性抗肿瘤药物，属于免疫检查点抑制剂类药物。

宫颈癌：卡度尼利单抗单药可用于宫颈癌的二线治疗，推荐用于治疗既往治疗失败的转移性/复发子宫颈癌患者。卡度尼利单抗联合化疗推荐用于持续性、复发性/转移性子宫颈癌患者的一线治疗，常用的联合化疗方案为卡度尼利单抗联合铂类化疗±贝伐珠单抗。截至目前，卡度尼利单抗是中国宫颈癌治疗领域唯一获得批准的免疫药物。

一线治疗显著提升生存率：2025年5月获批用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌。临床研究(COMPASSION-16)显示，联合化疗方案使患者24个月总生存率高达62.6%，相比对照组(48.4%)显著提高，且全人群(包括PD-L1阴性患者)均能获益，死亡风险降低23%-32%。

宫颈癌：适用于既往含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌患者，推荐剂量为6mg/kg，每2周静脉输注一次。

卡度尼利单抗注射液​的保质期为12个月。

卡度尼利单抗注射液的用法用量需根据具体适应症和患者情况确定

卡度尼利单抗注射液​的生产厂家为康方生物，具体生产公司为中山康方生物医药有限公司，药品上市许可持有人为康方药业有限公司。该药物是康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药，于2022年6月获批上市，用于治疗复发或转移性宫颈癌等适应症。

‌卡度尼利单抗注射液（PD-1/CTLA-4双抗）的副作用以免疫相关不良反应为主‌，主要因免疫系统过度激活导致，常见反应包括皮肤、胃肠道、内分泌系统等部位的炎症，多数为轻中度，但需警惕严重反应。