执业药师
摘要：百斯瑞明已于2024年7月5日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
百斯瑞明百斯瑞明(罗培干扰素α-2b注射液)已于2024年7月5日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗真性红细胞增多症(PV)。这是全球首个且唯一获批用于PV治疗的干扰素，填补了国内该领域的空白。该药通过调节骨髓细胞增殖，有效控制血细胞过度增殖，降低血栓风险，为国内PV患者提供了新的治疗选择。
百斯瑞明的规格情况
百斯瑞明(Besremi)的规格并非全球统一，而是会根据特定市场的不同要求有所差异。不同地区可能会提供不同剂量的产品，以适应本地的医疗需求和用药习惯。
例如，常见的规格之一是每盒包含3支预充式注射器和6枚注射针，每支注射器的规格为250mcg/0.5ml;也有每毫升含有80微克百斯瑞明(Besremi)注射液的规格。但具体的规格选择，绝不是患者自行决定的，必须由专业的医生或药剂师根据患者的具体情况来精准确定。
百斯瑞明(Besremi) 注射剂
500微克/毫升/支；1支/盒
美国REGENT
适用于治疗真性红细胞增多症(PV)成人患者。
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