本文为人解答了疑惑。
吡咯替尼是靶向药。
吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛HER受体酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向EGFR和HER2,以及HER4。它通过与细胞内ATP结合位点竞争性结合,抑制EGFR家族的酪氨酸激酶磷酸化,从而阻断下游信号通路,发挥抗肿瘤作用。其不可逆的抑制特性使其能够持续抑制HER信号通路,维持抗肿瘤活性。
作用机制与靶向性
靶点明确:吡咯替尼的作用靶点是HER2受体。HER2是一种在部分肿瘤细胞表面过度表达的蛋白,与肿瘤增殖、侵袭密切相关。
不可逆抑制:相较于传统可逆性抑制剂,吡咯替尼通过与HER2受体不可逆结合,更持久地阻断信号传导,增强抗肿瘤效果。
双重抑制作用:除HER2外,吡咯替尼对EGFR(表皮生长因子受体)也有一定抑制作用,可能对部分EGFR驱动的肿瘤有效。
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