本文为人解答了疑惑。
截至2025年8月7日，替沃扎尼(Tivozanib/Fotivda)尚未在中国大陆正式上市。
替沃扎尼的全球及中国上市现状
国际批准情况：
美国FDA于2021年3月批准其用于复发/难治性晚期肾细胞癌(RCC)治疗。
欧盟、挪威等地区早在2017年已批准上市。
中国审批进展：
国家药品监督管理局(NMPA)数据库未显示该药注册信息，目前未通过国内审批。
海南博鳌等医疗先行区亦无公开引进记录。
替代获取途径的风险提示
部分网络渠道声称可代购海外版(如650元/盒)，但此类药品未经中国监管机构检验，存在质量与法律风险。
注：本文为原创文章禁止转载，侵权必究！仅供医护人员内部讨论，具体用药指引请咨询主治医师
美国AVEO 
